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自由銷售證書FSC為什么要做海牙認(rèn)證、使館認(rèn)證?
自由銷售證書FSC為什么要做海牙認(rèn)證、**認(rèn)證?文件到另一個(gè)國家使用時(shí),由于各國法律體系不同,對(duì)文件的要求也不同,文件不會(huì)起到法律效力,所以部分國家要求證書進(jìn)行海牙認(rèn)證或者**認(rèn)證之后才能夠在當(dāng)?shù)厥褂?,這是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動(dòng)作。海牙認(rèn)證的前提是需要目的國和簽發(fā)國都是海牙公約國的成員才可以實(shí)施,必須由英國相關(guān)部門完成。例如英國簽發(fā)的證書,英國是海牙公約國成員,因此只要目的國是海牙成員,例
自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項(xiàng)一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
歐盟MDR過渡期的橋梁:Letter of Confirmation申請(qǐng)精要
在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的過渡期,Letter of Confirmation 成為了制造商維持市場準(zhǔn)入的關(guān)鍵文件。本教程將為非專業(yè)小白詳細(xì)解讀這*程,并展示角宿團(tuán)隊(duì)如何利用其豐富經(jīng)驗(yàn),輕松輔導(dǎo)您成功獲得 Letter of Confirmation。**章:MDR 法規(guī)與 Letter of Confirmation 的關(guān)聯(lián)MDR 法規(guī)基礎(chǔ):(EU) 2017/745 規(guī)定了醫(yī)療器械的安全
申請(qǐng)ISO 13485認(rèn)證需要具備哪些條件
ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械符合多數(shù)國家相關(guān)法規(guī)要求的重要基礎(chǔ),也是承諾滿足客戶要求的體現(xiàn)。然而,對(duì)于多數(shù)國家而言,醫(yī)療器械制造商僅僅符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)并不足以滿足所有法規(guī)要求,他們同時(shí)需要法規(guī)授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的相應(yīng)的法規(guī)認(rèn)證證書。而對(duì)于醫(yī)療器械分包商、零部件制造商、服務(wù)提供商及醫(yī)療器械經(jīng)銷商來說,通常只需要獲得ISO 13485證書。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)是滿足質(zhì)量管
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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