詞條
詞條說明
目前有多種類型的 QMS 和相關(guān)的 ISO 質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)在**許多不**業(yè)中實(shí)施。適用于所有行業(yè)的 ISO 9001 是最常用的標(biāo)準(zhǔn),組織將其用作控制質(zhì)量和管理運(yùn)營的主要合規(guī)平臺(tái)。適用于特定行業(yè)的其他 ISO 標(biāo)準(zhǔn)也可供不同組織遵守和尋求認(rèn)可認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。常見的質(zhì)量管理體系家族成員:?O 9001:2015 – 質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015?是質(zhì)量管理體系(或 QM
n95口罩的叫法是由它本身的兩個(gè)特性轉(zhuǎn)化而來,下面由角宿咨詢?yōu)榇蠹以斀?。根?jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:N系列:N代表Not?resistant?to?oil,可用來防護(hù)非油性懸浮微粒。R系列:R代表Resistant?to?oil,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。P系列:P代表oil?Proof,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒
當(dāng)產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險(xiǎn)時(shí),F(xiàn)DA會(huì)采取召回措施,以保護(hù)消費(fèi)者的利益和安全。本文將探討產(chǎn)品在什么情況下會(huì)被FDA召回,并分析召回對(duì)相關(guān)行業(yè)的影響。一、產(chǎn)品召回的原因1. 健康風(fēng)險(xiǎn):當(dāng)產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致消費(fèi)者受傷或生病時(shí),F(xiàn)DA會(huì)采取召回措施。這些風(fēng)險(xiǎn)可能包括過量的有害物質(zhì)、產(chǎn)品設(shè)計(jì)缺陷、制造過程中的污染等。2. 不合格標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)品未能達(dá)到FDA制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可能引發(fā)召回。這些標(biāo)準(zhǔn)涵蓋
TGA批準(zhǔn)醫(yī)療器械需要的時(shí)間和流程
我如何獲得澳洲TGA的產(chǎn)品批準(zhǔn)?確定您的設(shè)備是否符合**用品的條件。確定贊助商,決定是否要以您的名義授權(quán),以便您可以在澳大利亞銷售。檢查商品以確定其**產(chǎn)品及其是否符合任何適用法規(guī)。了解您的項(xiàng)目獲得批準(zhǔn)必須滿足的法律條件??紤]作為贊助組織的法律責(zé)任。確認(rèn)一下,看看要花多少錢。如果您需要更多幫助,請(qǐng)聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì)獲得專業(yè)建議。贊助商是創(chuàng)建一種在澳大利亞可以購買的物品的行為,稱為“供應(yīng)”。例如,您可以決
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