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如何獲得FDA分配的Registration number?
醫(yī)療器械510K豁免類項(xiàng)目獲得的FDA分配的Registration number流程如下:u?客戶提供產(chǎn)品信息后,角宿確定產(chǎn)品代碼u?指導(dǎo)客戶支付FDA年費(fèi);u?進(jìn)行企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,注冊完成可獲得企業(yè)的Owner number和產(chǎn)品的Listing number;注意:1.?注冊完成后,新注冊企業(yè)立即獲得Owner number,但Registrati
美國 FDA 醫(yī)療器械分類總覽重要性闡述對于意圖進(jìn)入美國市場的醫(yī)療器械企業(yè)而言,在完成 FDA 市場認(rèn)證審核前,應(yīng)當(dāng)先確保器械符合 FDA 對于醫(yī)療器械分類的要求,因?yàn)椴煌姆诸悓?yīng)著不同的上市前提交申請類型。而 FDA 的醫(yī)療器械分類有著重要意義:便于產(chǎn)品開發(fā):能夠幫助制造商在產(chǎn)品開發(fā)階段確定需求,尤其是設(shè)計(jì)控制方面的要求,讓開發(fā)過程較具針對性,避免走彎路,確保最終產(chǎn)品符合相應(yīng)分類下的各項(xiàng)指標(biāo)。
美國N95口罩認(rèn)證流程,生產(chǎn)企業(yè)怎么申請
N95型口罩,是NIOSH(美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。NIOSH:?National&n
醫(yī)療器械英國UKCA認(rèn)證——?MHRA 器械注冊? ???MHRA 的全稱是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency醫(yī)藥和健康產(chǎn)品管理局,是屬于英國的主管藥品和醫(yī)療器械的*部門。在英國脫歐后,醫(yī)療器械的上市前和上市后的監(jiān)管都將由MHRA主管,其性質(zhì)類似于美國FDA或者國內(nèi)的NMPA?!綧
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