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關(guān)于申請(qǐng)澳大利亞醫(yī)TGA療器械批準(zhǔn)的常見(jiàn)問(wèn)題解答


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA OTC藥物專(zhuān)論及藥品企業(yè)注冊(cè)

    非處方(OTC)藥品是消費(fèi)者*處方即可購(gòu)買(mǎi)的藥品。這類(lèi)藥品涵蓋了80多個(gè)**類(lèi)別,從痤瘡藥品到體重控制藥品應(yīng)有盡有。雖然美國(guó)FDA并未對(duì)OTC產(chǎn)品進(jìn)行批準(zhǔn),但他們正在評(píng)估這些產(chǎn)品的成分和標(biāo)簽,作為FDA OTC藥物審查計(jì)劃的一部分。FDA OTC藥物專(zhuān)論是針對(duì)新藥申請(qǐng)未涵蓋的非處方藥產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一些非處方藥產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)條件,包括活性成分、標(biāo)簽和其他一般要求。只要符合適用專(zhuān)論的

  • 哪些殺菌劑需要做EPA認(rèn)證?怎么做?

    EPA 抗菌法規(guī)咨詢(xún)美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (EPA) 將抗菌農(nóng)藥與傳統(tǒng)農(nóng)藥和生物農(nóng)藥分開(kāi)監(jiān)管??咕鷼⑾x(chóng)劑是能夠預(yù)防、消滅、排斥或減輕無(wú)生命物體和表面上的微生物的物質(zhì)或物質(zhì)混合物。EPA 抗菌劑注冊(cè)建議根據(jù)產(chǎn)品的配方、用途和標(biāo)簽聲明,該產(chǎn)品可能不受聯(lián)邦和州監(jiān)管,或者可能受到 EPA 或食品和藥物管理局 (FDA) 或兩個(gè)機(jī)構(gòu)的監(jiān)管??咕a(chǎn)品的例子包括消毒劑、消毒劑、除藻劑、防腐劑、殺真菌劑和殺菌劑??咕鷼?/p>

  • 國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)需要的申請(qǐng)材料

    國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料1.醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明(1)生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件,并加蓋證書(shū)所屬企業(yè)公章(2)所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)(3)在有效期內(nèi)3.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告(應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)4.安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告(應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)5.適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明:(1)標(biāo)準(zhǔn)文本,應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章;(2)編制說(shuō)明(適用于注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn));

  • 激光脫毛儀如何在中國(guó)藥監(jiān)局注冊(cè)?

    激光脫毛儀是一種高科技的醫(yī)學(xué)美容設(shè)備,通過(guò)激光技術(shù)進(jìn)行脫毛,受到越來(lái)越多人的歡迎。然而,由于其具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性,需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或由專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員操作,因此被歸類(lèi)為第二類(lèi)醫(yī)療器械。為了讓廣大消費(fèi)者能夠安心使用激光脫毛儀,上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司可以為您的激脫毛儀在中國(guó)藥監(jiān)局成功注冊(cè)。以下是注冊(cè)流程:首先,我們需要對(duì)您的激光脫毛儀進(jìn)行技術(shù)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確保其符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。然后,我

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