醫(yī)療器械GMP認(rèn)證

時(shí)間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：340

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 經(jīng)驗(yàn)豐富的美代為您的FDA注冊(cè)開(kāi)路！

  想要將您的醫(yī)療器械順利進(jìn)口到美國(guó)嗎？不要擔(dān)心，上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將成為您的可靠合作伙伴和美國(guó)FDA代理人，為您提供*的支持和協(xié)助。在出口醫(yī)療器械到美國(guó)的過(guò)程中，美國(guó)FDA設(shè)立了代理人制度，要求外國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)指定一名美國(guó)FDA代理人。作為您的代理人，我們將承擔(dān)溝通的重任，與FDA緊密合作，確保順利處理與您設(shè)備相關(guān)的各種問(wèn)題。作為您的代理人，我們將協(xié)助您完成必要的登記程序，包括設(shè)立注冊(cè)

• 如何訪問(wèn)FDA 510(k)數(shù)據(jù)庫(kù)？

  FDA的510(k)上市前通知數(shù)據(jù)庫(kù)可以在該部門的官方網(wǎng)站上進(jìn)行訪問(wèn)。用戶可以通過(guò)搜索FDA的510(k)通知文件歷史數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)獲取世界上最大的醫(yī)療技術(shù)公司對(duì)醫(yī)療器械技術(shù)的最新創(chuàng)新申請(qǐng)信息。用戶可以通過(guò)輸入特定醫(yī)療器械的名稱、為該器械提交510(k)上市前通知文件的申請(qǐng)人姓名，或者輸入特定的510(k)編號(hào)來(lái)搜索與給定設(shè)備相關(guān)的產(chǎn)品代碼。該數(shù)據(jù)庫(kù)每周較新一次，包括新審查的510(k)通知。如果您想要

• 歐盟MDR CE認(rèn)證各國(guó)文件語(yǔ)言要求解析

  引言：歐盟醫(yī)療器械語(yǔ)言合規(guī)的重要性在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(EU)2017/745(MDR)框架下，語(yǔ)言合規(guī)是產(chǎn)品成功上市的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。盡管MDR為整個(gè)歐盟市場(chǎng)設(shè)定了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，但各成員國(guó)仍保留對(duì)醫(yī)療器械隨附信息語(yǔ)言要求的自主決定權(quán)。這種"統(tǒng)一但不同"的監(jiān)管特點(diǎn)，使得醫(yī)療器械制造商在歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入過(guò)程中面臨復(fù)雜的語(yǔ)言合規(guī)挑戰(zhàn)。歐盟各國(guó)醫(yī)療器械文件語(yǔ)言要求詳解主要?dú)W盟國(guó)家的語(yǔ)言規(guī)定根據(jù)MDCG最新指南(MD

• FDA標(biāo)準(zhǔn)是什么意思？

  一、FDA標(biāo)準(zhǔn)是什么意思？FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)ood and Drug Administration）是美國(guó)聯(lián)邦**負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、**產(chǎn)品等行業(yè)的機(jī)構(gòu)。FDA標(biāo)準(zhǔn)是指該機(jī)構(gòu)制定的一系列法規(guī)、指南和規(guī)范，旨在確保相關(guān)產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才能在美國(guó)市場(chǎng)合法銷售和使用。FDA標(biāo)準(zhǔn)的主要適用范圍藥品：包括處方藥、非處方藥（OTC）、生物制品