出口英國的器械由哪些機構監(jiān)管

時間：2025-10-18

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
FDA醫(yī)療器械驗廠難點與破局之道（2025年新版）
2025，FDA 驗廠重點大盤點（一）法規(guī)較新，你跟上節(jié)奏了嗎？2025 年，FDA 在法規(guī)層面可謂動作頻頻，多項法規(guī)迎來重要較新。例如，在人工智能（AI）醫(yī)療設備領域，FDA 發(fā)布了《人工智能設備軟件功能生命周期管理及上市提交建議草案》，旨在為 AI 醫(yī)療設備在整個生命周期內的安全性和有效性保駕** 。在醫(yī)用脈搏血氧儀方面，FDA 發(fā)布的《醫(yī)用脈搏血氧儀 - 非臨床和臨床性能測試、標簽和上市前提
FDA 批準的藥物和根據緊急使用授權 (EUA) 授權的藥物有什么區(qū)別？
根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C 法案）* 564 條，FDA 可根據衛(wèi)生與公共服務部部長的決定和聲明，授權未經批準的產品或未經批準的已批準產品的使用以備緊急使用。在簽發(fā) EUA 時，FDA 必須確定產品可能對診斷、**或預防由化學、生物、放射或核制劑引起的嚴重或危及生命的疾病或病癥有效；已知和潛在的好處大于產品的已知和潛在風險；并且沒有足夠的、經批準的和可用的替代方案。緊急使
化妝品出口至英國和歐盟時有哪些清關要求
? 為了順利將化妝品進口至英國和歐盟，有一些必要的清關要求需要提前掌握了解，角宿羅列出來僅供大家參考：1. 進口前備案：??在英國，需要化妝品的英國責任人通過英國化妝品通報門戶（SCPN）向英國產品安全和標準辦公室（OPSS）提交化妝品通知。在歐盟，需要化妝品的歐盟責任人通過歐盟化妝品通報門戶（CPNP）向歐盟提交化妝品通知。通常清關查驗時海關要求提供的是上述提交化妝
如何正確合規(guī)高效的辦理CE認證？
如果你是一家想要在歐洲EEA市場銷售產品的制造商，那么CE認證就是你必須要考慮的問題。CE認證是歐盟制定的一種安全認證標志，對產品進行評估和認證，以確保其符合歐盟的健康、安全和環(huán)保要求。如果你的產品獲得CE認證，那么將面臨下架和罰款的風險。那么如何正確合規(guī)辦理CE認證呢？本文將為您提供一份詳細的CE認證指南。?1.了解CE認證的背景和原則CE認證是歐洲共同市場基于“新方法”等法規(guī)制定的，