詞條
詞條說明
1、美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。2、FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人
FDA認(rèn)證是什么?你知道FDA認(rèn)證是什么嗎?FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA認(rèn)證廠商們需要經(jīng)過一系列檢測流程,獲得FDA*認(rèn)證后,商品才能在市場上進(jìn)行出售。而FDA主管的項(xiàng)目基本包括以下這些:1.食品FDA認(rèn)證2.醫(yī)療器械FD
一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準(zhǔn)。FDA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求。FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的*檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試,臨床*測試等。FDA批準(zhǔn):這種一般針對藥品比較多,就是允許這個(gè)藥品上市了;
過渡期對CE證書有效期的影響三年過渡期內(nèi),MDD指令仍然有效,也就是說廠家在這三年有效期內(nèi),依然可以根據(jù)MDD指令來申請MDD證書,但是現(xiàn)在很多公告機(jī)構(gòu)已經(jīng)不接受MDD的申請了。?MDD證書,在MDR執(zhí)行后的有效期問題?MDR強(qiáng)制執(zhí)行后,原MDD證書有效期內(nèi),年審及飛檢中,公告機(jī)構(gòu)是否會(huì)加入MDR要求?企業(yè)如何應(yīng)對?在實(shí)行MDR之后,原持有MDD證書的廠家,同樣需要按照MDR的
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
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