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詞條說明
【歐盟授權(quán)代表】申請歐代/歐盟授權(quán)代理需要準備什么資料?
1.我很多店鋪,是不是要分開申請歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照的,營業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強制要求CE認證?答:CE認證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?
盟授權(quán)代表-醫(yī)療器械CE認證歐盟授權(quán)代表服務(wù)
什么是歐盟注冊??歐盟注冊,是指醫(yī)療器械在入境上市前,在歐盟成員國的主管當(dāng)局進行注冊。注冊包括經(jīng)濟運營商(制造商、授權(quán)代表或進口商)注冊和器械注冊。??哪些人需要歐盟注冊??依據(jù)MDR(EU 2017/745)法規(guī)*31條規(guī)定,醫(yī)療器械制造商、授權(quán)代表和進口商需要在歐盟成員國的主管當(dāng)局進行注冊后,方可入境上市。制造商可以自己直接注冊也可以通過其授權(quán)代表來進行
食品FDA注冊流程1. 填寫申請資料(簡單基本信息)2. 遞交資料FDA審核3. 審核通過獲取FDA注冊號食品FDA注冊周期大概5-7個工作日即可。上述就是為你介紹的有關(guān)食品FDA注冊流程的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專ye的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??歐盟授權(quán)代表??ISO13485認證編輯精選內(nèi)容:【歐盟授權(quán)代表】為什么歐盟
【歐盟授權(quán)代表】歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權(quán)代表
歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權(quán)代表a) 根據(jù)歐盟的法律要求,為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性(traceability),制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產(chǎn)品必須標有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址, 如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU和EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時在標簽(銘牌或包裝)上標有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。如下:b) 為確保歐盟主管機關(guān)能適時的查驗到加貼CE標志的
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
電 話: 68597206
手 機: 17321261042
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地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀大道1500號14樓
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網(wǎng) 址: fdasungo.b2b168.com
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