詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)用口罩在美國(guó)市場(chǎng)有種注冊(cè)方法,一種是屬于I類的醫(yī)用口罩,可以享受510(K)豁免政策,只需要進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名即可。另外一種常見(jiàn)的口罩是外科口罩(Surgical Mask),這類口罩在FDA屬于非510(K)豁免產(chǎn)品,因此需要進(jìn)行更為詳細(xì)的注冊(cè)流程。本文將為您介紹外科口罩注冊(cè)的具體步驟,幫助您順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。?1. 工廠注冊(cè):首先,您需要在FDA網(wǎng)站上進(jìn)行工廠注冊(cè)。這一步驟是確
歐洲授權(quán)代表如何為您申請(qǐng)自由銷售證書(shū)CFS?
想要將您的醫(yī)療設(shè)備引進(jìn)國(guó)際市場(chǎng)嗎?讓我們來(lái)幫助您獲取歐洲自由銷售證書(shū)CFS!這是歐洲主管當(dāng)局根據(jù)您的歐洲授權(quán)代表的請(qǐng)求而頒發(fā)的證書(shū),它將為您的產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)合法銷售提供堅(jiān)實(shí)的**。作為上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的授權(quán)代表服務(wù)部,我們位于德國(guó)和英國(guó),具備在這兩個(gè)重要的歐洲市場(chǎng)向醫(yī)療保健監(jiān)察局申請(qǐng)CFS文件的能力。我們專注于為客戶獲取CFS文件,已經(jīng)成功幫助眾多客戶將產(chǎn)品拓展到亞洲、歐洲、非洲、美洲
什么時(shí)候需要?dú)W洲授權(quán)代表?及歐代職責(zé)
角宿歐洲授權(quán)代表——具有合規(guī)專 業(yè)知識(shí)的授權(quán)代表作為面向歐盟市場(chǎng)的業(yè)內(nèi)良好服務(wù)提供商,角宿團(tuán)隊(duì)緊跟當(dāng)前的法規(guī)狀態(tài),可以幫助您*跟上。根據(jù)歐盟指令,以下類型的產(chǎn)品必需符合特定的合規(guī)性、標(biāo)簽和文件標(biāo)準(zhǔn),并在歐盟擁有授權(quán)代表。與食品接觸的材料和物品個(gè)人防護(hù)裝備 (PPE)玩具兒童用品(如嬰兒床、家具)測(cè)量?jī)x器機(jī)器電動(dòng)工具、手持工具雜貨(例如,家具、運(yùn)動(dòng)器材、太陽(yáng)鏡、眼鏡)電動(dòng)汽車(例如電動(dòng)自行車、貨運(yùn)
U.S. Agents( from the FDA website)
Any foreign establishment engaged in the manufacture, preparation, propagation, compounding, or processing of a device imported into the United States must identify a United States agent (U.S. agent)
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