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Swissdamed引領(lǐng)瑞士醫(yī)療器械監(jiān)管新紀(jì)元


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  • 詞條

    詞條說明

  • 澳大利亞對口罩包裝要求

    根據(jù)澳大利亞相關(guān)機(jī)構(gòu)的規(guī)定,口罩包裝必須清晰**明產(chǎn)品的名稱、型號、生產(chǎn)日期、有效期限以及生產(chǎn)廠商的信息。這些信息的清晰展示可以幫助消費(fèi)者較好地了解口罩的質(zhì)量和來源,避免購買到低質(zhì)量或偽劣產(chǎn)品。澳大利亞對口罩包裝的材質(zhì)和印刷要求也十分嚴(yán)格。口罩包裝必須采用符合食品級安全標(biāo)準(zhǔn)的材料,以確??谡衷诎b過程中不會(huì)受到污染或損壞。印刷方面,口罩包裝上的文字和圖案必須清晰可辨,不得存在模糊或錯(cuò)誤的信息,以避

  • 醫(yī)療器械申請F(tuán)DA 510(k)材料全解析

    提交FDA 510(k)預(yù)市通知(Premarket Notification)需要準(zhǔn)備詳細(xì)的材料,以證明醫(yī)療器械與已合法上市的“謂詞設(shè)備”(predicate device)具有實(shí)質(zhì)等同性(Substantial Equivalence, SE)。以下是**材料清單及關(guān)鍵步驟:一、基礎(chǔ)信息申請表(FDA 3560表)申請人信息、設(shè)備分類、謂詞設(shè)備對比等。提交信(Cover Letter)簡要說明

  • 手套申請PDA認(rèn)證的注意事項(xiàng)

    手套作為一種常見的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消

  • 如何訪問FDA 510(k)數(shù)據(jù)庫?

    FDA的510(k)上市前通知數(shù)據(jù)庫可以在該部門的官方網(wǎng)站上進(jìn)行訪問。用戶可以通過搜索FDA的510(k)通知文件歷史數(shù)據(jù)庫來獲取世界上最大的醫(yī)療技術(shù)公司對醫(yī)療器械技術(shù)的最新創(chuàng)新申請信息。用戶可以通過輸入特定醫(yī)療器械的名稱、為該器械提交510(k)上市前通知文件的申請人姓名,或者輸入特定的510(k)編號來搜索與給定設(shè)備相關(guān)的產(chǎn)品代碼。該數(shù)據(jù)庫每周較新一次,包括新審查的510(k)通知。如果您想要

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