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如何獲取歐盟CFSCFS(Certified Food Safety System)是歐盟認(rèn)證的食品安全體系,很多企業(yè)都希望獲得這個(gè)資格來確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。那么,如何獲取歐盟CFS呢?本文將為你詳細(xì)介紹。一、了解CFS體系首先,你需要了解CFS體系的基本概念和要求。CFS體系要求企業(yè)建立完善的食品安全管理制度,包括食品采購、儲存、加工、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的監(jiān)控和管理。企業(yè)需要具備相應(yīng)的硬件設(shè)施和
FDA與歐盟如何監(jiān)管可穿戴醫(yī)療設(shè)備
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對于可穿戴設(shè)備的監(jiān)管有著一套清晰的邏輯。對于那些僅用于一般健康用途,比如普通的心率監(jiān)測手表,主要功能是幫助用戶了解日常的心率變化,用于健身、休閑等場景,F(xiàn)DA 將其界定為一般健康設(shè)備 。這類設(shè)備通常被認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)較低,它們的功能多是圍繞著提高生活質(zhì)量、促進(jìn)日常健身或簡單的生理數(shù)據(jù)監(jiān)測,像常見的計(jì)步器、簡單的睡眠監(jiān)測手環(huán)等都在此列。FDA 對這類設(shè)備的監(jiān)管相對寬松,不需要
沙特SFDA關(guān)于多個(gè)醫(yī)療器械注冊捆綁分類的規(guī)定、原則要求
沙特阿拉伯王國的醫(yī)療器械領(lǐng)域監(jiān)管機(jī)構(gòu)沙特食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)發(fā)布了一份指導(dǎo)文件,介紹了在沙特阿拉伯王國銷售和使用的醫(yī)療器械捆綁/分組的方法。本文將詳細(xì)介紹該指南,以幫助醫(yī)療器械制造商和參與醫(yī)療器械運(yùn)營的其他各方理解和遵守相關(guān)規(guī)定。首先,該SFDA指南旨在為醫(yī)療器械制造商和參與醫(yī)療器械運(yùn)營的其他各方提供關(guān)于在單一醫(yī)療器械營銷授權(quán)(MDMA)申請程序中捆綁/分組醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)的額外澄清。如果
美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA)?發(fā)布的《2022?年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)?下有關(guān)化妝品設(shè)施和產(chǎn)品注冊和上市的指南草案(指南草案)要求,對于每種化妝品新的產(chǎn)品上市時(shí),“負(fù)責(zé)人”必須提交產(chǎn)品列表。所謂的負(fù)責(zé)人是指化妝品標(biāo)簽上的制造商、包裝商或經(jīng)銷商。然而,這些要求有一些豁免情況,包括之前上市的小型企業(yè)以及化妝品/藥品或化妝品/器械組合產(chǎn)品。&
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