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玻尿酸注射液在藥監(jiān)局的風(fēng)險(xiǎn)類別及注冊(cè)要求
波尿酸注射液在中國藥監(jiān)局屬于第三類醫(yī)療器械,屬于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。因此,藥監(jiān)局對(duì)其注冊(cè)流程和要求進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定。為了幫助您較好地了解波尿酸注射液的注冊(cè)流程和要求,下面是一份詳細(xì)的教程指南,希望對(duì)您有所幫助。第一步:了解相關(guān)法規(guī)和政策在開始注冊(cè)波尿酸注射液之前,您需要了解相關(guān)的法規(guī)和政策。這包括中國藥監(jiān)局發(fā)布的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)的規(guī)定、要求和指導(dǎo)文件。確保您對(duì)相關(guān)法規(guī)有充分的了解,以便在注冊(cè)過程中遵守所有
從臨床的角度看,儀器設(shè)備類醫(yī)療器械可分為哪幾類?(1)大型設(shè)備類,如:CT、MRI、PET/CT、 DSA。(2)檢驗(yàn)分析設(shè)備類,如:生化分析儀、血球計(jì)數(shù)器、雙筒生物顯微鏡、尿分析儀、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、生物安全柜、**凈工作臺(tái)。(3)診斷設(shè)備類,如:超聲波診斷儀、各類X光機(jī)、心電圖機(jī)。(4)重癥急救設(shè)備類,如:呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、監(jiān)護(hù)儀。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)有哪幾類?根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系
醫(yī)療器械企業(yè)如何建立和維護(hù)UDI系統(tǒng)
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)是指在醫(yī)療器械的分銷和使用過程中按照[21 CFR 830.20](21 CFR 801.3)的要求對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行充分識(shí)別。UDI由產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(PI)組成。“產(chǎn)品標(biāo)識(shí)”是指“UDI的強(qiáng)制性固定部分,可識(shí)別醫(yī)療器械的具體版本或型號(hào)和貼標(biāo)者”。根據(jù)21 CFR 801.3的定義,“生產(chǎn)標(biāo)識(shí)”是指“在特定條件下變化的UDI部分,當(dāng)包含在器械標(biāo)簽中,則用于識(shí)別以下
FDA給全球茶業(yè)發(fā)“黃金門票”:健康聲明新規(guī)背后,藏著中國茶企的萬億機(jī)會(huì)與生死劫
2025年2月25日,美國FDA一紙新規(guī),讓**茶行業(yè)徹底沸騰——茶及茶飲產(chǎn)品**被允許標(biāo)注“健康”(Health)聲明!這意味著,中國數(shù)千家茶企將直面一場(chǎng)“天堂與地獄”的博弈:抓住機(jī)會(huì),可搶占千億級(jí)美國功能茶飲市場(chǎng);踩中雷區(qū),則可能因違規(guī)被*封殺。一、FDA新規(guī)解析:什么是“健康聲明”的入場(chǎng)券?根據(jù)FDA最新標(biāo)準(zhǔn),茶產(chǎn)品若想標(biāo)注“健康”,必須滿足以下三大鐵律:成分門檻:鈉、糖、飽和脂肪含量嚴(yán)控
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