加拿大IVD注冊

時間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：141

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  詞條說明

• 醫(yī)療設(shè)備CE 標(biāo)志的常見問題解答

  CE 標(biāo)志是否與 FDA 批準(zhǔn)相同？歐洲 CE 標(biāo)志和美國 FDA 批準(zhǔn)都有相同的目標(biāo)——評估醫(yī)療器械的安全性和有效性。但是，它們僅在它們所基于的市場中有效。哪些國家要求醫(yī)療器械有 CE 標(biāo)志？歐洲經(jīng)濟區(qū)的國家需要 CE 標(biāo)志，該經(jīng)濟區(qū)包括歐盟國家以及冰島、挪威、列支敦士登和瑞士。CE 標(biāo)志批準(zhǔn)需要多長時間？CE 標(biāo)志批準(zhǔn)時間是可變的。這取決于設(shè)備的類別和復(fù)雜性，以及制造商是否擁有 QMS 以及是

• 家用呼吸機出口歐盟的關(guān)鍵點

  ? ? ? ?家用呼吸機在歐盟于Ⅱ類醫(yī)療器械，要在歐盟市場銷售必須申請CE認(rèn)證標(biāo)志并按要求粘貼，以表明此產(chǎn)品符合《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。? ? ? 根據(jù)家用呼吸機分類，選擇合適的評估程序，制作技術(shù)文件并起草符合性聲明，提前建立上市后產(chǎn)品質(zhì)量追蹤系統(tǒng)，確保企業(yè)文件和產(chǎn)品符合歐盟市場所有法律法規(guī)的要求。?

• TGA注冊相關(guān)問題介紹 歡迎咨詢

  TGA注冊相關(guān)問題介紹? 歡迎咨詢澳洲作為**主要經(jīng)濟體，也是**排名靠前的醫(yī)療器械單一市場。所有進(jìn)入澳洲市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊才可以在澳洲市場合法銷售。如同其他主要經(jīng)濟體的授權(quán)代表模式一樣，在澳洲需要確定自己的Sponsor。然后由Sponsor來完成醫(yī)療器械注冊，之后產(chǎn)品可以在澳洲市場銷售。下面就TGA注冊中，企業(yè)常問的問題解釋如下：1、TGA對于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管

• 食品出口美國進(jìn)行FDA注冊的要求

  本文將為您介紹如何注冊食品設(shè)施、向美國 FDA 發(fā)出事先通知以及如何確保食品標(biāo)簽符合 FDA 的要求。1. 食品設(shè)施注冊在開始向美國出口食品之前，您需要先注冊您的食品設(shè)施。這是一個必要的步驟，因為在美國境內(nèi)銷售食品之前，F(xiàn)DA 需要對您的設(shè)施進(jìn)行審核和批準(zhǔn)。為了進(jìn)行注冊，您需要提供以下信息：- 食品設(shè)施名稱和地址- 聯(lián)系人信息，包括名稱、電話號碼和電子郵件地址- 所生產(chǎn)的食品類型和用途- 設(shè)施功能