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與合適的監(jiān)管顧問合作,讓FDA 510(k) 提交流程變得簡單!對(duì)于那些不熟悉監(jiān)管要求的公司來說,F(xiàn)DA 510(k) 提交流程可能是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。但是,不用擔(dān)心!上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司一直致力于幫助設(shè)備公司獲得市場(chǎng)許可,我們可以為您提供專業(yè)的監(jiān)管顧問服務(wù)。在多年的實(shí)踐中,我們發(fā)現(xiàn)許多器械公司都需要*的幫助來解決一系列問題。無論您是需要制定符合FDA要求的監(jiān)管策略,還是需要審查現(xiàn)有法規(guī)以
口罩是當(dāng)前預(yù)防病毒*的物品之一,而在選擇口罩時(shí),很多人會(huì)發(fā)現(xiàn)有N95和KN95兩種口罩,那么這兩種口有什么區(qū)別呢?首先,N95口罩是美國(US)標(biāo)準(zhǔn),而KN95口罩則是中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)。在美國,只有N95罩被批準(zhǔn)用于醫(yī)療保健用途。而KN95口罩則具有許多相同的防護(hù)特性,因此在中國和其他家也得到了廣泛應(yīng)用。那么,KN95中的KN又代表什么呢?KN95代表中國認(rèn)證的過濾式面罩呼吸器的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)是指確
任何器械在進(jìn)入美國市場(chǎng)之前都要進(jìn)行注冊(cè)列名。如果產(chǎn)品確定需要經(jīng)510k通報(bào)后才可進(jìn)入沒美國市場(chǎng),那么與510k豁免產(chǎn)品對(duì)比,其注冊(cè)流程則多了510k申報(bào)這一過程。510k(非豁免)申報(bào)過程為:第一步:確定產(chǎn)品代碼與比對(duì)器械代碼第二步:準(zhǔn)備基礎(chǔ)資料第三步:根據(jù)產(chǎn)品信息確定產(chǎn)品測(cè)試要求,安排送檢第四步:編寫技術(shù)文件第五步:文件提交FDA進(jìn)行文件評(píng)審第六步:獲得clearance letter完成以上步
血糖儀在美國FDA注冊(cè)時(shí)的流程、標(biāo)準(zhǔn)
近些年來,家用血糖儀普及度是很高的,主要是由于糖尿病患者人數(shù)一直居高不下。因此家用血糖儀,在監(jiān)測(cè)人們的血糖水平中,起著**的作用。那FDA對(duì)血糖儀注冊(cè)有什么要求呢?在美國,血糖儀屬于OTC醫(yī)療器械。OTC醫(yī)療器械是指經(jīng)過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可以在沒有醫(yī)生處方的情況下自行購買和使用的醫(yī)療器械,這些醫(yī)療器械可以用于診斷、**、緩解或預(yù)防疾病。?血糖儀工作原理1.電化學(xué)法
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