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醫(yī)療器械出口英國要怎樣注冊(cè)


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    詞條說明

  • 如何讓FDA 510(k) 提交流程變簡單?

    與合適的監(jiān)管顧問合作,讓FDA 510(k) 提交流程變得簡單!對(duì)于那些不熟悉監(jiān)管要求的公司來說,F(xiàn)DA 510(k) 提交流程可能是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。但是,不用擔(dān)心!上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司一直致力于幫助設(shè)備公司獲得市場(chǎng)許可,我們可以為您提供專業(yè)的監(jiān)管顧問服務(wù)。在多年的實(shí)踐中,我們發(fā)現(xiàn)許多器械公司都需要*的幫助來解決一系列問題。無論您是需要制定符合FDA要求的監(jiān)管策略,還是需要審查現(xiàn)有法規(guī)以

  • N95口罩與KN95口罩的區(qū)別與注冊(cè)要求

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  • 510K豁免與510K非豁免注冊(cè)流程的區(qū)別

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  • 血糖儀在美國FDA注冊(cè)時(shí)的流程、標(biāo)準(zhǔn)

    近些年來,家用血糖儀普及度是很高的,主要是由于糖尿病患者人數(shù)一直居高不下。因此家用血糖儀,在監(jiān)測(cè)人們的血糖水平中,起著**的作用。那FDA對(duì)血糖儀注冊(cè)有什么要求呢?在美國,血糖儀屬于OTC醫(yī)療器械。OTC醫(yī)療器械是指經(jīng)過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可以在沒有醫(yī)生處方的情況下自行購買和使用的醫(yī)療器械,這些醫(yī)療器械可以用于診斷、**、緩解或預(yù)防疾病。?血糖儀工作原理1.電化學(xué)法

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