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詞條說明
洗手液在疫情期間的銷量暴漲,特別是在美國市場。然而,對于洗手液的注冊和進口,有一些需要注意的事項。滅菌洗手液通常含有滅菌藥物成分。根據(jù)FDA的定義,含有滅菌藥物成分的洗手液屬于OTC藥物注冊類別。如果按照醫(yī)療器械來處理,很可能會被美國海關(guān)扣留。所以,如果洗手液不含藥物成分,我們建議按照外科使用的皮膚脫脂劑(Surgical skindegreaser)來注冊。這是屬于醫(yī)療器械的一類,可以直接進行注
當(dāng)產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險時,F(xiàn)DA會采取召回措施,以保護消費者的利益和安全。本文將探討產(chǎn)品在什么情況下會被FDA召回,并分析召回對相關(guān)行業(yè)的影響。一、產(chǎn)品召回的原因1. 健康風(fēng)險:當(dāng)產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險,可能導(dǎo)致消費者受傷或生病時,F(xiàn)DA會采取召回措施。這些風(fēng)險可能包括過量的有害物質(zhì)、產(chǎn)品設(shè)計缺陷、制造過程中的污染等。2. 不合格標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)品未能達到FDA制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可能引發(fā)召回。這些標(biāo)準(zhǔn)涵蓋
醫(yī)用針頭產(chǎn)品怎么申請美國FDA認(rèn)證
醫(yī)用針頭產(chǎn)品是一類重要的醫(yī)療器械,對于藥物注射和醫(yī)療操作起著非常關(guān)鍵作用。那醫(yī)用針頭產(chǎn)品怎樣才能申請美國FDA認(rèn)證呢?一、產(chǎn)品分類:醫(yī)用針頭產(chǎn)品可以根據(jù)結(jié)構(gòu)或類型、用途進行分類。結(jié)構(gòu)或類型上分為點膠式和固定式;用途上分為醫(yī)用縫合針頭、采血針頭、注射針頭和穿刺針頭。不論是哪種針頭產(chǎn)品,它的作用都是要把藥物注射進人體,申請美國FDA認(rèn)證都屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,需要進行510K認(rèn)證。二、申請流程:1. 準(zhǔn)備
哪些產(chǎn)品不需要 CE 標(biāo)記?雖然 CE 標(biāo)志是在歐盟、歐洲經(jīng)濟區(qū)、歐洲自由貿(mào)易區(qū)銷售的許多產(chǎn)品的重要合規(guī)標(biāo)志,但它不能用于某些產(chǎn)品?;瘖y品、食品、化學(xué)品、藥品和GPSD 涵蓋的產(chǎn)品不能帶有 CE 標(biāo)志。此外,對于船用設(shè)備,需要車輪標(biāo)記。需要哪些產(chǎn)品需要 CE 標(biāo)志?要在歐盟、歐洲經(jīng)濟區(qū)和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟地區(qū)銷售,以下產(chǎn)品必須帶有 CE 標(biāo)志:醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械建筑產(chǎn)品機械設(shè)備電子產(chǎn)品,包括
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