加拿大醫(yī)療器械許可證（MDL）申請表：分類要求與合規(guī)要點解析

時間：2025-10-17作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：60

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• 面膜如何向藥監(jiān)局申請醫(yī)療器械械字號？

  在當(dāng)前日益重視健康和美容的社會背景下，面膜作為一種常見的美容產(chǎn)品，受到了廣大消費者的青睞。然而，為了確保面膜的質(zhì)量和安全性，各國紛紛制定了嚴(yán)格的監(jiān)管要求。在中國，藥監(jiān)局負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷售，包括帶**用途的面膜。本教程將為您介紹如何向藥監(jiān)局申請醫(yī)療器械械字號，并提供一家可信賴的咨詢公司——上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司，為您提供成功申請的協(xié)助。**部分：了解申請要求1. 了解醫(yī)療器械械

• 哪些情況需要辦理英國自由銷售證書？

  英國自由銷售，即通過英國藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內(nèi)的制造商或借助歐盟授權(quán)代表頒發(fā)給國外制造商的出口銷售明。英國自由銷售辦理的流程是：1）外國制造商指定英國責(zé)任人，并簽署協(xié)議2）委托責(zé)任人為其申請MHRA注冊（即在MHRA系統(tǒng)進(jìn)行備案登記）3）備案后的企業(yè)，因其MHRA系統(tǒng)內(nèi)有企業(yè)信息和產(chǎn)品信息，且經(jīng)MHRA評審過資質(zhì)文件，故才可以提交CFS申請4）企業(yè)需指定出口的目的國，一般情況，MHRA出具的

• FDA 2024年新規(guī)總結(jié) — 醫(yī)療器械行業(yè)將迎來重大變革

  美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在2023年10月10日宣布了一項重要消息，計劃在2024年10月前發(fā)布一系列新的醫(yī)療器械法規(guī)清單。這些新規(guī)定旨在提升醫(yī)療器械的安全性、有效性以及監(jiān)管透明度，確?；颊吣軌颢@得高質(zhì)量的醫(yī)療產(chǎn)品。**發(fā)布的指導(dǎo)文件FDA計劃在2024財年**發(fā)布一系列指導(dǎo)文件，這些文件將涵蓋醫(yī)療器械的各個方面，包括但不限于產(chǎn)品開發(fā)、臨床試驗設(shè)計、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）以及市場后監(jiān)管

• 醫(yī)療器械申請美國FDA認(rèn)證的周期要多久?

  美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）認(rèn)證是醫(yī)療器械行業(yè)中**的一部分。但是，不同等級的醫(yī)療器械認(rèn)證周期不同，對于企業(yè)來說，了解這些周期是至關(guān)重要的。?I類醫(yī)療器械（Class I）是最低風(fēng)險的醫(yī)療器械，通常只需要10-15個工作日就可以完成整個注冊過程，前提是客戶能夠及時付款。如果您的醫(yī)療器械是I類，那么您只需要準(zhǔn)備好要的文件和測試數(shù)據(jù)，并及時付款，就可以在短時間內(nèi)完成認(rèn)證。&nbs