山東隱形眼鏡廣告批文內(nèi)容咨詢

時(shí)間：2023-10-11作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：70

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• 浙江藥包材登記評(píng)估服務(wù)

  浙江藥包材登記評(píng)估服務(wù)。藥包材登記是藥品注冊(cè)事項(xiàng)中一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容，那么大家可能會(huì)產(chǎn)生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請(qǐng)，是不是申請(qǐng)了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項(xiàng)：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)）。5、批檢驗(yàn)報(bào)告。6、穩(wěn)定性研究。7、

• 云南保健食品標(biāo)簽有什么要求

  云南保健食品標(biāo)簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品，在標(biāo)簽和說明書內(nèi)容和排版等方面有一定的要求，具體要求和標(biāo)準(zhǔn)范圍可咨詢CIO合規(guī)保證組織，我們盡快為您解答。保健食品標(biāo)簽的要求包括以下幾方面：1、內(nèi)容標(biāo)識(shí)清晰：保健食品標(biāo)識(shí)的文字、圖形、符號(hào)必須清晰、醒目、直觀，易于辨認(rèn)和識(shí)讀。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)牢固、持久，避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規(guī)范漢字：以規(guī)范的漢字為主要文字，可以同時(shí)使用漢語拼

• 藥品銷售合規(guī)問題解答

  隨著藥監(jiān)部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的監(jiān)管日益完善，有不少存在問題的企業(yè)被要求整改或停業(yè)整頓，而這對(duì)企業(yè)來說無疑不是負(fù)面影響，經(jīng)營(yíng)運(yùn)作以及企業(yè)形象都是不利的。下面一起來看看CIO關(guān)于藥品銷售合規(guī)問題解答的課程吧。CIO合規(guī)保證組織在近期進(jìn)行了藥品銷售合規(guī)問題解答。大家通過學(xué)習(xí)“藥品經(jīng)營(yíng)常見問題及對(duì)策在線答疑：*六期?違規(guī)銷售與服務(wù)問題答疑”，大家可以了解到在藥品經(jīng)營(yíng)中*出現(xiàn)的問題，看看自家企業(yè)是否存

• 山東藥品MAH申請(qǐng)快速咨詢

  山東藥品MAH申請(qǐng)快速咨詢。CIO合規(guī)保證組織提供MAH申請(qǐng)咨詢，協(xié)助客戶了解成為MAH的條件要求、周期，評(píng)估項(xiàng)目差距和可行性，促進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服了解。藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體，提出藥品上市許可申請(qǐng)并獲得許可批件的制度，對(duì)藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量需要進(jìn)行控制和監(jiān)管。這一制度的出現(xiàn)使得更多有能力的機(jī)構(gòu)和企業(yè)參與進(jìn)來，同