詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)和梳理,審核文件,查漏補(bǔ)缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對(duì)于企業(yè)管理來(lái)說(shuō)是一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容,在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要素,重點(diǎn)論述優(yōu)化提升的方法理念:1、人員培訓(xùn):完善和優(yōu)化組織機(jī)構(gòu)圖,對(duì)員工進(jìn)行法律法規(guī)的培訓(xùn),了解質(zhì)量的重
大家在進(jìn)行化妝品成分填寫(xiě)的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生疑問(wèn),主要成分都填寫(xiě)完畢后,一些非配方成分又需不需要填報(bào)或者特殊標(biāo)注呢?如果要填寫(xiě),是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來(lái)就和CIO一起看看山東化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問(wèn)題吧?;瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì),亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添
冷庫(kù)驗(yàn)證都需要驗(yàn)證哪些項(xiàng)目呢
新版GSP要求藥品經(jīng)營(yíng)和流通企業(yè)需要構(gòu)建溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),并經(jīng)過(guò)科學(xué)測(cè)試形成驗(yàn)證報(bào)告,以備藥監(jiān)部門(mén)檢查。那么冷庫(kù)驗(yàn)證都需要驗(yàn)證哪些項(xiàng)目呢?CIO合規(guī)保證組織小編就給大家介紹一下。 一、冷庫(kù)驗(yàn)證包括哪些項(xiàng)目? 1、 驗(yàn)證報(bào)告 2、 冷庫(kù)及溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證方案 3、 驗(yàn)證小組人員列表 4、 驗(yàn)證日期進(jìn)度表 5、 冷庫(kù)預(yù)確認(rèn)表 6、 安裝確認(rèn)所需文件資料 7、 冷凍機(jī)組設(shè)備登記 8、 冷庫(kù)安裝情況檢查表
浙江細(xì)胞**產(chǎn)品的GMP有什么要求?CIO合規(guī)保證組織提供【細(xì)胞**產(chǎn)品GMP咨詢服務(wù)】,提供細(xì)胞**產(chǎn)品在為客戶提供*的咨詢支持和專業(yè)指導(dǎo),可了解細(xì)胞**產(chǎn)品GMP要求的相關(guān)信息,確保細(xì)胞**產(chǎn)品的安全性和有效性。我們的GMP咨詢服務(wù)內(nèi)容主要包括:1、建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件:我們將幫助您建立和完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、文件控制、記錄管理等,確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性和有效性。
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