原料藥審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題解答

時(shí)間：2023-09-20作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：74

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 江蘇化妝品非配方成分怎么標(biāo)注

  大家在進(jìn)行化妝品成分填寫(xiě)的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生疑問(wèn)，主要成分都填寫(xiě)完畢后，一些非配方成分又需不需要填報(bào)或者特殊標(biāo)注呢？如果要填寫(xiě)，是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢？如何判斷該成分是否為非配方成分呢？接下來(lái)就和CIO一起看看江蘇化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問(wèn)題吧?；瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分，或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì)，亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添

• 浙江細(xì)胞治療產(chǎn)品的GMP有什么要求

  浙江細(xì)胞**產(chǎn)品的GMP有什么要求？CIO合規(guī)保證組織提供【細(xì)胞**產(chǎn)品GMP咨詢(xún)服務(wù)】，提供細(xì)胞**產(chǎn)品在為客戶(hù)提供*的咨詢(xún)支持和專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)，可了解細(xì)胞**產(chǎn)品GMP要求的相關(guān)信息，確保細(xì)胞**產(chǎn)品的安全性和有效性。我們的GMP咨詢(xún)服務(wù)內(nèi)容主要包括：1、建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件：我們將幫助您建立和完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、文件控制、記錄管理等，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性和有效性。

• 云南體外診斷試劑注冊(cè)要什么資料

  云南體外診斷試劑注冊(cè)要什么資料？體外診斷試劑是指在體外使用，用來(lái)檢測(cè)人體樣本（如血液、尿液、組織等）中的生物標(biāo)志物的試劑。CIO合規(guī)保證組提供體外診斷試劑注冊(cè)要求，注冊(cè)材料要求，注冊(cè)流程周期，費(fèi)用等事項(xiàng)解答。如有需要可聯(lián)系CIO客服了解。第二類(lèi)和第三類(lèi)體外診斷試劑需要進(jìn)行注冊(cè)，并獲得批準(zhǔn)才能上市銷(xiāo)售。體外診斷試劑產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的研發(fā)和質(zhì)量控制，以確保其可靠性和準(zhǔn)確性。在注冊(cè)時(shí)需要申請(qǐng)人提供監(jiān)管信

• 山東如何進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案

  山東如何進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案？醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案資質(zhì)要求、流程步驟、材料填寫(xiě)等問(wèn)題可以咨詢(xún)CIO客服，我們會(huì)盡快為您解答。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)必須按照規(guī)定進(jìn)行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)需要進(jìn)行的一種備案程序，以確保其具備銷(xiāo)售醫(yī)療器械的資質(zhì)和符合相關(guān)法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案常見(jiàn)有三種類(lèi)型：入駐類(lèi)、自建類(lèi)和第三方平