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近日角宿咨詢團(tuán)隊為山東醫(yī)療科技企業(yè)成功注冊申請到首張沙特藥監(jiān)SFDA證書——我們的服務(wù)業(yè)務(wù)又增加新項目啦!什么是 SFDA 證書或 SFDA 批準(zhǔn)?它是沙特食品藥品監(jiān)督管理局 (SFDA) 在審查您的產(chǎn)品或公司文件后頒發(fā)的**證書,以證明(證明)產(chǎn)品或公司符合 SFDA 規(guī)定的安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn). 即它是SFDA的批準(zhǔn)。SFDA證書又是什么呢?其實這個是沙特的一種認(rèn)證,是沙特食品藥品監(jiān)督管理
一.?什么是CDRH的小規(guī)模企業(yè)計劃?定義:A small business is defined as a business, including its affiliates, whose gross receipts and sales are less than?$100 million?for the most recent tax year.小規(guī)模企業(yè)是指
近來,支原體肺炎高發(fā),發(fā)熱門診又爆發(fā)“人山人?!钡木硾r,而且在孩童間較加明顯。臨床癥狀上,肺炎支原體感染的孩童呈特征性的劇烈干咳,大部分孩子還會出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼等。如果孩子持續(xù)發(fā)熱家長需要足夠的警惕了。支氣管鏡對于常見疾病,如支原體肺炎**效果顯著,尤其是有氣管堵塞、肺不張等表現(xiàn)的患兒,效果還不錯,可有效縮短**病程,減輕疾病痛苦。面臨兒童肺炎患者數(shù)量的激增,支氣管鏡檢查作為呼吸道疾病診斷不可缺少
對于海外醫(yī)療器械企業(yè)接受FDA驗廠時,關(guān)于文件語言和歸檔形式的合規(guī)要求,需結(jié)合FDA法規(guī)和檢查慣例進(jìn)行針對性處理。以下是分場景的具體解答:一、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)文檔(DHF)是否需要翻譯為英文?FDA法規(guī)要求21 CFR Part 820.30(設(shè)計控制)未明確要求文檔語言,但FDA檢查官需能理解內(nèi)容以驗證合規(guī)性。實操原則:關(guān)鍵文檔必須提供英文版本:如設(shè)計輸入/輸出文件、風(fēng)險分析(FMEA)、驗證與驗證
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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