詞條
詞條說明
哪些類型的設(shè)備是 OTC醫(yī)療器械的潛在候選者?
與OTC藥品一樣,OTC醫(yī)療器械通常具有以下特點:l?它們可以在醫(yī)療保健環(huán)境之外使用。l?它們被充分標(biāo)記,以便:消費者(非專業(yè)用戶)可以自行診斷他們的狀況、自行選擇設(shè)備是否合適、自行**和自行管理設(shè)備打算**或診斷的狀況。消費者(非專業(yè)用戶)能夠理解如何正確使用設(shè)備(基于標(biāo)簽,包括說明),而*醫(yī)療保健提供者的任何幫助。l?該設(shè)備發(fā)生合理可預(yù)見誤用的可能性很小。l&n
CE 標(biāo)志的設(shè)備可以在英國上市的新時間表
帶有 CE 標(biāo)志的設(shè)備可以在英國上市的新時間表是:MDD/AIMDD CE 標(biāo)記的舊設(shè)備 – 直到 2028 年 6 月 30 日或 CE 證書過期帶有 IVDD CE 標(biāo)志的舊設(shè)備 – 直到 2030 年 6 月 30 日或 CE 證書過期MDR/IVDR CE 標(biāo)記的設(shè)備 – 直到 2030 年 6 月 30 日或 CE 證書過期MHRA 指出,英國不接受過期證書,除非根據(jù)歐盟延長 MDR 過
GS認證和CE認證是歐洲市場中常見的兩種產(chǎn)品認證標(biāo)志。雖然它們的目的都是為了**歐洲市場的安全和健康,但它們之間仍然存在一些區(qū)別。一、概念GS認證是德語"Geprüfte Sicherheit"(安全性已認證)的縮寫,也有"Germany Safety"(德國安全)的意思。GS認證以德國產(chǎn)品安全法(GPGS)為依據(jù),按照歐盟統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN或德國工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DIN進行檢測的一種自愿性認證。GS認證雖然自愿
醫(yī)用外科口罩是一種非常**的醫(yī)療器械產(chǎn)品,其生產(chǎn)要求技術(shù)要求備受關(guān)注。在美國,對醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求有著嚴格規(guī)定。?醫(yī)用外科口罩看似簡單,但其主要構(gòu)成部件包括口罩主體、鼻梁條和耳掛。口罩主體通常由三層構(gòu)成,分別是外層無紡布、里層無紡布以及中間的過濾層。過濾層通常采用熔噴布材料制成。美國FDA對醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求主要包括產(chǎn)品本身的過濾和防護性能以及材料的生物相容性。?首先,
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