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防曬霜在加拿大注冊的過程中存在許多雷區(qū),這些雷區(qū)可能會讓你的產(chǎn)品被拒絕注冊或者被撤銷注冊。因此,了解加拿大防曬注冊的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)非常重要。本文將為您介紹加拿大防曬霜注冊的必要條件和注意事項,幫助您成功注冊您的產(chǎn)品。?1. 成分分類在加拿大,防曬霜的成分根據(jù)其來源可以分為**保健品(NHP)和非處方藥。如果您的產(chǎn)品中使用了**成分,如二氧化鈦、氧化鋅和對氨基苯甲酸等,您需要獲得**產(chǎn)品編號(
阿根廷ANMAT醫(yī)療器械注冊認(rèn)可哪些自由銷售證書(FSC)?(干貨收藏)
一、ANMAT對FSC的**要求解析阿根廷國家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局(ANMAT)對醫(yī)療器械注冊中的自由銷售證書(FSC)有著嚴(yán)格規(guī)定,企業(yè)必須注意以下關(guān)鍵點:1. 可接受的FSC簽發(fā)機(jī)構(gòu)簽發(fā)機(jī)構(gòu)類型具體機(jī)構(gòu)示例是否需海牙認(rèn)證歐盟成員國藥監(jiān)局德國BfArM/荷蘭IGJ是美國FDACFG-NE格式證書是英國MHRAUK FSC證書是不被接受的機(jī)構(gòu)中國NMPA/商會機(jī)構(gòu)即使認(rèn)證也無效2. 關(guān)鍵形式
非處方(OTC)藥品是消費者*處方即可購買的藥品。這類藥品涵蓋了80多個**類別,從痤瘡藥品到體重控制藥品應(yīng)有盡有。雖然美國FDA并未對OTC產(chǎn)品進(jìn)行批準(zhǔn),但他們正在評估這些產(chǎn)品的成分和標(biāo)簽,作為FDA OTC藥物審查計劃的一部分。FDA OTC藥物專論是針對新藥申請未涵蓋的非處方藥產(chǎn)品的營銷監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一些非處方藥產(chǎn)品的營銷條件,包括活性成分、標(biāo)簽和其他一般要求。只要符合適用專論的
一、510 (k) 遞交概述醫(yī)療器械的安全性和有效性對于患者的健康至關(guān)重要。在醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場前,F(xiàn)DA 注冊中的 510 (k) 資料遞交是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。510 (k) 遞交的目的在于證明新的醫(yī)療器械與市場上已有的合法器械在安全性和有效性方面實質(zhì)等同。510 (k) 資料遞交的重要性不言而喻。首先,它確保了醫(yī)療器械符合美國的嚴(yán)格監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),**了患者的安全。其次,通過 510 (k) 審批流程,制
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