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醫(yī)療器械德國DIMDI備案注冊(cè)


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  • 詞條

    詞條說明

  • 把握好FDA 510K認(rèn)證申請(qǐng)的關(guān)鍵點(diǎn),省力又高效

    在美國,大部分的II類器械以及少量的I類和III類器械需要向FDA提交510(k)申請(qǐng),并獲得批準(zhǔn)函后才能進(jìn)行產(chǎn)品列名。對(duì)大部分醫(yī)療器械來說,F(xiàn)DA 510K認(rèn)證是上市醫(yī)療器械的必要程序之一。在進(jìn)行FDA 510K申請(qǐng)時(shí),要幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)呢??1.尋找合適的比對(duì)器械。任何一種醫(yī)療器械,市場上都會(huì)有各種不同的類型和型號(hào)可供選擇。為了縮短510K評(píng)審時(shí)間并提高評(píng)審*,企業(yè)需要找到最合適的比對(duì)

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  • MDR下技術(shù)文件應(yīng)包含哪些內(nèi)容?

    1.客戶基本信息(公司英文名稱、地址英文版、產(chǎn)品名)2.產(chǎn)品說明書3.產(chǎn)品包裝及內(nèi)外標(biāo)簽4.產(chǎn)品描述5.UDI-DIs和SR**.設(shè)計(jì)與制造信息??6.1物料清單???6.2生產(chǎn)流程圖???6.3場地描述??6.4合法生產(chǎn)商信息??6.5歐盟授權(quán)代表信息??6

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