哪些產(chǎn)品需要辦理自由銷(xiāo)售證書(shū)

時(shí)間：2025-10-18作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：237

上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 2025 年加拿大 MDEL 取消事件解析：年度審查合規(guī)要點(diǎn)與應(yīng)對(duì)策略

  2025 年 6 月 13 日，加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械合規(guī)計(jì)劃發(fā)布公告，針對(duì)未滿(mǎn)足年度許可證審查（ALR）要求的醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)許可證（MDEL）持有人，實(shí)施了許可證取消措施。這一舉措再次凸顯了加拿大對(duì)醫(yī)療器械合規(guī)監(jiān)管的嚴(yán)格性，也為所有 MDEL 持有人敲響了警鐘。本文將深入解讀年度許可證審查的核心要求、MDEL 持有人的合規(guī)責(zé)任及許可證取消后的應(yīng)對(duì)策略，為企業(yè)提供系統(tǒng)性的合規(guī)指引。一、年度許可證審查（

• 現(xiàn)在只有CE認(rèn)證的設(shè)備還能在英國(guó)銷(xiāo)售嗎？

  從今天到過(guò)渡期限，公司可以在英國(guó)銷(xiāo)售僅帶有歐洲CE標(biāo)志的設(shè)備，只要它們滿(mǎn)足上述附加要求即可。這意味著您沒(méi)有重大變化，除了：1)如果您不在英國(guó)，則任命一名英國(guó)負(fù)責(zé)人2)向MHRA注冊(cè)您的公司和設(shè)備3)向M-RA注冊(cè)您的英國(guó)進(jìn)口商上述過(guò)渡期結(jié)束后，您必須獲得UKCA標(biāo)記才能繼續(xù)在英國(guó)銷(xiāo)售注意:北愛(ài)爾蘭不需要UKCA標(biāo)記。相反，他們將繼續(xù)要求歐洲CE標(biāo)志。MHRA為英國(guó)開(kāi)發(fā)了一種新的合格評(píng)定流程，稱(chēng)為U

• 中國(guó) NMPA 與 ISO 標(biāo)準(zhǔn)同步更新，2025年器械合規(guī)進(jìn)入精準(zhǔn)化時(shí)代

  2025 年 6 月，醫(yī)療器械合規(guī)領(lǐng)域迎來(lái)標(biāo)準(zhǔn)更新密集期。中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）于 6 月 25 日發(fā)布公告 2025-59 號(hào)，一次性公布 38 項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，覆蓋牙科器械、骨科植入物、生物學(xué)評(píng)價(jià)等多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域；與此同時(shí)，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）也同期發(fā)布多項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范，包括 ISO 7405:2025《牙科材料生物相容性評(píng)價(jià)》和 ISO/DTS 24971-2《機(jī)器學(xué)習(xí)

• 醫(yī)療器械同品種對(duì)比器械臨床文獻(xiàn)不足怎么辦？角宿來(lái)幫您

  醫(yī)療器械同品種對(duì)比器械臨床文獻(xiàn)不足怎么辦？這是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題，也是一個(gè)值得關(guān)注的話題。在醫(yī)療器械的研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中，臨床文獻(xiàn)的重要性不言而喻。然而，在實(shí)際操作中，我們經(jīng)常會(huì)遇到文獻(xiàn)不足的情況。針對(duì)這種情況，我們需要采取一些措施來(lái)解決問(wèn)題。?首先，我們需要明確一點(diǎn)，有些器械雖然沒(méi)有臨床文獻(xiàn)，但有些器械可能通過(guò)生物學(xué)評(píng)價(jià)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等代替。這種情況下，我們需要根據(jù)器械本身的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行評(píng)估。其次