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【MHRA注冊】歐盟MHRA注冊介紹


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  • 詞條

    詞條說明

  • 辦理歐盟授權(quán)代表/歐代/EC-REP

    醫(yī)療器械CE歐盟授權(quán)代表 為了好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (traceability),制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時(shí)標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。 ? 為了提高整體的市場監(jiān)督效率,歐盟委員會將負(fù)責(zé)檢查市場

  • 【歐盟自由銷售證書】歐盟自由銷售證書怎么獲得

    ?對于其他產(chǎn)品并由貿(mào)易公司自行辦理所需資料:1)法檢產(chǎn)品:需提供國家質(zhì)檢部門或其的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)證明;(2)非法檢產(chǎn)品:需提供國家專門主管部門出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證;(3)無需主管部門審批的產(chǎn)品須提供海關(guān)加蓋驗(yàn)訖章的報(bào)關(guān)單復(fù)印件作為佐證。1.工廠的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司對外經(jīng)營者備案登記表2.貿(mào)易公司和工廠的購銷合同復(fù)印件,3.工廠生產(chǎn)許可證復(fù)印件,4

  • 【MDR認(rèn)證】mdr認(rèn)證服務(wù)

    CE認(rèn)證流程:1) 了解產(chǎn)品信息,確認(rèn)產(chǎn)品適用指令,確認(rèn)分類,認(rèn)證方案2) 企業(yè)根據(jù)資料清單準(zhǔn)備相關(guān)資料3) 技術(shù)服務(wù)編訂CE TCF技術(shù)文件,文件需要包含產(chǎn)品的預(yù)期用途,產(chǎn)品滿足相關(guān)的技術(shù)法規(guī)4) 企業(yè)尋找歐盟授權(quán)代表,歐代信息需要體現(xiàn)在標(biāo)貼手冊等資料上5) 審核技術(shù)文件及檢測報(bào)告6) 通過歐盟授權(quán)代表,進(jìn)行歐盟主管當(dāng)局注冊CIBG注冊7)出具DOC符合聲明CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制

  • 為江蘇魚躍醫(yī)療提供歐盟自由銷售證書Free Sales Certificate

    魚躍醫(yī)療全稱為江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司(股票代碼:002223),為中國醫(yī)療器械行業(yè)的副會長單位。前身是1998年成立的江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備有限公司。 2007年由有限公司整體變設(shè)立為股份公司,公司地處江蘇省丹陽市云陽工業(yè)園,注冊資本為53160.64萬元,總股本為53160.64萬股。從事醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、制造和營銷,是目前國內(nèi)最大的康復(fù)護(hù)理、醫(yī)用供氧及醫(yī)用臨床系列醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)之一,產(chǎn)品以家

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