進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引

時間：2019-04-06

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》的說明
關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規(guī)定 , 必須遵循以下原則：對人體不產生任何健康危害；不以掩蓋產品腐敗變質為目的；不以掩蓋產品本身或加工過程中的質量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產品本身的保健功能和營養(yǎng)**；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食
新政后進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引
2018年11月10日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內責任人”概念，代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部（）特從過往經驗出發(fā)，撰寫此文與您交流。一、
化妝品備案資料電子化后，原先有提交要求的資料如何處理？
問：備案資料電子化后，原先有提交要求的資料如何處理？答：按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術指南（試行）》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質版資料的，由境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內責任人簽章確認資料真實性，并通過信息服務平臺提交相關電子版資料。
進口保健食品申報注冊備案手續(xù)流程全解析
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉載，轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。