市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產(chǎn)品技術要求》的公告

時間：2024-05-06

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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江蘇省藥監(jiān)局|牙膏備案與簡化備案常見問題全解析
江蘇省藥監(jiān)局：牙膏備案與簡化備案常見問題解答1.問：在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料？答：根據(jù)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于對已上市國產(chǎn)牙膏產(chǎn)品實施簡化備案管理措施的公告》（2023年 *26號）要求，簡化備案需要提供以下資料：?（1）牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯(lián)系方式等。委托生產(chǎn)的，還應當同時提交實際生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式、《化妝品生產(chǎn)許可證》等。
關于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》的說明
關于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規(guī)定 , 必須遵循以下原則：對人體不產(chǎn)生任何健康危害；不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的；不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營養(yǎng)**；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食
進口化妝品備案申報時證明文件怎么提供
在進口化妝品備案及注冊申報工作中，部分相關證明文件提供比較繁瑣，主要原因在于一定時期內(nèi)我國行政許可部門的政策變動、個別產(chǎn)品原產(chǎn)國證明開具部門混亂和不作為，讓企業(yè)浪費了大量精力仍無所適從。下面，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就和您談談進口化妝品備案及注冊申報中的證明文件的準備問題。一、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書 1、應采用承諾書的固定格式，產(chǎn)品
【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（下）
為規(guī)范和指導化妝品分類工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》，規(guī)定化妝品分類編碼應當按照產(chǎn)品功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應序號進行，如包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨立配方的化妝品，應按一個產(chǎn)品進行分類編碼。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類規(guī)則和分類目錄的相關要求，小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)的分類編碼常見問題，希望通過