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進(jìn)口非特化妝品備案審查要點(diǎn)解讀


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 普通化妝品安全評(píng)估報(bào)告(完整版) 撰寫指南(試行)

    山東省普通化妝品安全評(píng)估報(bào)告(完整版)撰寫指南(試行)**條 為規(guī)范山東省普通化妝品安全評(píng)估報(bào)告( 完整版) 撰寫,幫助化妝品備案人構(gòu)建企業(yè)安全評(píng)估體系,推進(jìn)化妝品安 全評(píng)估制度實(shí)施,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備 案管理辦法》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021 年版)》( 以 下簡(jiǎn)稱《導(dǎo)則》)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管 理若干措施的公告》(2024 年* 50 號(hào))等文件

  • 玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇

    玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇天健華成國(guó)外的保健類食品想進(jìn)入中國(guó),同樣需要辦理注冊(cè)或備案。只有**保健食品注冊(cè)證書或備案憑證后,才能合法的進(jìn)口到中國(guó)進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時(shí)應(yīng)該會(huì)比國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實(shí)這是誤解了。無(wú)論國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)家都是按照《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》和《保健食品備案

  • 化妝品備案問(wèn)題這里都告訴你

    本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似

  • 染發(fā)產(chǎn)品含有Ⅰ劑、Ⅱ劑,有兩個(gè)配方,如何申請(qǐng)注冊(cè)

    根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十五條,包含兩個(gè)或者兩個(gè)以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨(dú)立配方的化妝品,應(yīng)當(dāng)分別填寫配方,按一個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)。染發(fā)產(chǎn)品的兩劑為必須配合的產(chǎn)品,需要分別填寫配方,按一個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)。

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