染發(fā)類化妝品使用信息提示

時間：2023-07-14

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
化妝品備案申報新政化妝品檢測要求
化妝品備案申報模式升級，化妝品檢測是否有新花樣？天健華成2?我們都知道我國進口化妝品目前已經(jīng)開展全國備案制模式，并且也在網(wǎng)上提交資料了?？梢哉f是化妝品備案申報模式的一種升級了。但是既然申報流程上有了改變，那化妝品檢驗方面，是否也有新的改變？然而并沒有，其實只是化妝品申報形式變了，但是所需要的資料以及對產(chǎn)品的安全要求，以及審核監(jiān)管力度是一點都沒有放松的。那么大家都知道化妝品檢測都有哪些要注
進口化妝品備案申報簡明攻略
凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意事項，以便可以達到客戶一讀就懂，一看就會的效果。本文的論
化妝品禁用！《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》中的化妝品禁用原料目錄修訂情況
為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》相關規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織對《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》（以下簡稱《規(guī)范》）*二章中的《化妝品禁用組分》進行了修訂，形成了《化妝品禁用原料目錄》，經(jīng)化妝品標準*全體會議審議通過，分別替代原有禁用組分表，納入《規(guī)范》相應章節(jié)，并已于2021年5月26日起施行?！痘瘖y品禁用原料目錄》包括1284項化妝品禁用原料
國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程有哪些?
國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗：注冊機構