國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?

時(shí)間：2024-08-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：171

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)該提供什么樣的市售包裝

  問： 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料？答：（1）根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)需提供經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。（2）對(duì)于無法提供省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營(yíng)許可證、進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。

• 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于國(guó)產(chǎn)牙膏備案管理有關(guān)事項(xiàng)的公告

  根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告》（2023年*124號(hào)）要求，現(xiàn)就浙江省實(shí)施國(guó)產(chǎn)牙膏備案管理工作的有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）規(guī)定，自2023年12月1日起，浙江省內(nèi)國(guó)產(chǎn)牙膏備案人應(yīng)當(dāng)在牙膏上市銷售前，通過牙膏備案信息服務(wù)平臺(tái)向浙江省藥品監(jiān)督管理備案。牙膏備案人應(yīng)

• 化妝品備案時(shí)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?

  原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?答：原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)符合以下要求：(1)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)由原料生產(chǎn)企業(yè)出具。(2)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)有原料生產(chǎn)企業(yè)公章或負(fù)責(zé)人簽字。(3)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)包含《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對(duì)該原料要求的內(nèi)容。

• 《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明

  《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息的填報(bào)，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下稱中檢院）起草了《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（以下稱《指導(dǎo)原則（征求意見稿）》）?，F(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下：一、必要性化妝品