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什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)?
什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)?生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè):(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進(jìn)口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食
公司優(yōu)勢(shì) 專業(yè)化背景 在多年實(shí)踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊(cè)備案人才梯隊(duì),公司實(shí)行注冊(cè)經(jīng)理、注冊(cè)總監(jiān)和審評(píng)*預(yù)審組“三級(jí)質(zhì)控”制度,高效率、重安全,使申報(bào)的專業(yè)性居同類公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過后方可正式簽約;②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案,實(shí)施制度化的全程跟蹤;③組織*評(píng)委團(tuán)在評(píng)審會(huì)前預(yù)審;④安排技術(shù)公關(guān),保證在**時(shí)間提交補(bǔ)充資料。
問:如何開通牙膏用戶權(quán)限??答:(1)進(jìn)入國家藥監(jiān)局政務(wù)服務(wù)門戶網(wǎng)站,進(jìn)行法人或個(gè)人賬號(hào)注冊(cè),從法人登錄入口進(jìn)行登錄。?(2)登錄成功后進(jìn)入法人空間,在【賬號(hào)綁定】中綁定“化妝品(牙膏)信息服務(wù)平臺(tái)”;?(3)進(jìn)入平臺(tái),點(diǎn)擊“企業(yè)信息資料管理”模塊,選擇要切換的用戶類型“牙膏用戶”;?(4)進(jìn)入系統(tǒng),菜單欄中選擇【企業(yè)信息資料提交】,進(jìn)入頁面后點(diǎn)擊【新增】,
征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南》發(fā)布
各有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息登記平臺(tái)的填報(bào),根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號(hào))》等相關(guān)要求,我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南(征求意見稿)》及起草說明(附件1~2),現(xiàn)公開向社會(huì)征求意見。反饋意見請(qǐng)?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),并于2023年5月31日前發(fā)送電子
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