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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告(2024年第50號)
為進一步優(yōu)化化妝品安全評估管理工作,有序推進化妝品安全評估制度實施,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導則(2021年版)》(以下簡稱《導則》)等相關(guān)法規(guī)要求,國家藥監(jiān)局制定了《優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施》,現(xiàn)予以發(fā)布,自2024年5月1日起施行。有關(guān)事宜公告如下:一、對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結(jié)論,安全
中檢院|《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導原則》征求意見
各有關(guān)單位:為規(guī)范和指導化妝品新原料的安全評價工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求,國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織我院起草了《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》(附件1)及起草說明(附件2),現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),于2023年2月10日前發(fā)送電子郵件至hzpp
昨日(11月9日),國家藥品監(jiān)督管理局在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢,20年專業(yè)機構(gòu)。 該公告“官宣”了自11月10日起,進口非特殊用途化妝品備案(以下簡稱“進口非特備案”)將**在全國范圍內(nèi)實施。以往國家藥監(jiān)部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史,將成為過去。 這一非特
進口化妝品備案的具體步驟一、確定產(chǎn)品信息首先,您需要確定您要進口的化妝品的具體信息,包括產(chǎn)品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續(xù)的備案過程。二、準備相關(guān)文件1. 填寫并提交產(chǎn)品注冊/備案申請表:申請表應包含上述產(chǎn)品信息,并確保所有信息準確無誤。2. 產(chǎn)品配方:需要提供產(chǎn)品的完整配方,包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告:如果您的產(chǎn)品需要進行臨床試驗,您需要提供相應的報告。
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