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div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區(qū),化妝品監(jiān)督管理問題解答(六)" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px;font-family:微軟雅黑">為進一步深化“放管服”改革,落實企業(yè)主體責任,國家藥監(jiān)局印發(fā)《關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措
3月1日起,《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《抽檢管理辦法》)施行,這是國家藥監(jiān)局加強化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。抽樣檢驗是監(jiān)管部門對化妝品進行質量監(jiān)督的基本手段,是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手。《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規(guī)定,國家藥監(jiān)局根據《條例》設立的原則和有關條款的要求,
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
化妝品的外包裝(包括產品標簽、產品說明書)一般都含有產品相關信息,以便于消費者了解選購。因此如果這些資料所提供的信息不準確或有誤導的情況,將影響消費者的使用安全、使用效果、及使用信心。因此在化妝品注冊備案申報過程中,產品包裝所提供的信息是審核的重點之一。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部()從實際申報工作體驗出發(fā),為您梳理介紹一下包裝審核的標準。一、產品包裝(含
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