進口普通（非特殊用途）化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？

時間：2023-09-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：126

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊證書管理

  注冊證書管理 *四十一條 保健食品注冊證書應(yīng)當載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。 保健食品注冊證書附件應(yīng)當載明產(chǎn)品標簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。 產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效成分或者標志性成分含量及檢測方法、裝量或者重

• 化妝品風險物質(zhì)識別與評估|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題

  問題1：《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》的一般原則是什么？答：從事化妝品安全評估的人員應(yīng)當符合《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》中規(guī)定的要求。應(yīng)基于原料的來源、理化特性、制備工藝對原料帶入的，和產(chǎn)品生產(chǎn)過程產(chǎn)生或帶入風險物質(zhì)的情況分析，結(jié)合現(xiàn)有毒理學試驗數(shù)據(jù)、臨床研究、人群流行病學調(diào)查等資料，識別化妝品中可能含有的風險物質(zhì)，按照《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》中的評估原則和

• 化妝品申報 | 進口化妝品申報,化妝品備案,進口化妝品批文

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 普通化妝品備案管理系統(tǒng)若干常見問題|普通化妝品備案問答（二十八）

  1、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)是否可以填報多個原料報送碼?答：根據(jù)目前系統(tǒng)設(shè)置，同一原料可填報多個原料報送碼，不同的報送碼用“/”進行分隔。 2、問：化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺“企業(yè)信息資料管理”各角色類型權(quán)限注銷后，能否再次注冊？答：根據(jù)目前平臺設(shè)置，同一統(tǒng)一社會信用代碼的角色類型權(quán)限注銷后無法再次申請注冊該角色類型權(quán)限。 3、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)同一受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以維護多個生產(chǎn)地址？