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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫和梳理,審核文件,查漏補(bǔ)缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對(duì)于企業(yè)管理來說是一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容,在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要素,重點(diǎn)論述優(yōu)化提升的方法理念:1、人員培訓(xùn):完善和優(yōu)化組織機(jī)構(gòu)圖,對(duì)員工進(jìn)行法律法規(guī)的培訓(xùn),了解質(zhì)量的重
浙江進(jìn)口保健食品備案要什么材料?從國(guó)外進(jìn)口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查,**進(jìn)口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請(qǐng)?jiān)搼{證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。一、申請(qǐng)人資質(zhì)要求上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。二、備案受理部門國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心。三、申請(qǐng)材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/組織機(jī)構(gòu)代碼、保健食品類別的生
在企業(yè)經(jīng)營(yíng)中,可能會(huì)需要第三方物流公司為自家產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸,作為醫(yī)療器械類的企業(yè)也是不例外的。然而,畢竟是委托其他企業(yè)運(yùn)輸,我們又該如何確保產(chǎn)品的品質(zhì)仍然符合要求呢,質(zhì)量管理能否有效運(yùn)行呢?廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司提供北京醫(yī)療器械委托配送管理咨詢服務(wù),可快速專業(yè)解答您的問題。接下來就一起看看醫(yī)療器械企業(yè)委托配送中需要注意的一點(diǎn)小建議吧。建議1:選擇有資質(zhì)的物流配送企業(yè)。在選擇承運(yùn)方之前,委托方應(yīng)先對(duì)
藥店經(jīng)營(yíng)違規(guī)案例分析解讀。藥店是大眾購(gòu)買藥品、醫(yī)療器械、保健食品等產(chǎn)品的重要途徑,而作為與顧客接觸的*渠道,藥店的合規(guī)與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看近些年來藥店在經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)的常見問題分析,幫助大家了解風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和解決方案,促進(jìn)藥店經(jīng)營(yíng)合法、規(guī)范可持續(xù)發(fā)展,同時(shí)也可以提高消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)意識(shí)。CIO在線梳理和總結(jié)藥店經(jīng)營(yíng)典型違法案例,從不同品類分析,多角度分析
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