CCC認(rèn)證價(jià)格是多少

時(shí)間：2020-11-16作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：271

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 玩具EN71檢測(cè)費(fèi)用

  EN71測(cè)試費(fèi)用，EN71分為3部分測(cè)試：EN71-1測(cè)試是機(jī)械和物理性能EN71-2測(cè)試是燃燒性能EN71-3測(cè)試是特定元素的遷移玩具CE認(rèn)證EN71測(cè)試費(fèi)取決于產(chǎn)品本身。它會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的具體顏色材質(zhì)來收費(fèi)的。歐盟法規(guī)規(guī)定，玩具EN71測(cè)試要根據(jù)不同材質(zhì)、顏色要分開測(cè)試，所以收費(fèi)也是要分開收。還有就是有的客戶專門*EN71-1或EN71-2測(cè)試或EN71-3等等。那么不同的測(cè)試項(xiàng)目，費(fèi)用也是不一

• CCC認(rèn)證資料準(zhǔn)備

  CCC認(rèn)證是什么?CCC認(rèn)證，即“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，英文名稱為“China Compulsory Certification”，英文縮寫為“CCC”，簡(jiǎn)稱“3C”，它是中國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。CCC認(rèn)證資料準(zhǔn)備1) 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書，請(qǐng)按照申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》填寫；2) 申請(qǐng)人、制造商和生產(chǎn)廠的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)

• FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)

  什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證

• 【美國(guó)FDA注冊(cè)】I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)的流程

  FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程如下：1.提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑；2.填寫FDA申請(qǐng)表；3.簽署合約并支付代理費(fèi)用，同時(shí)美國(guó)代理人服務(wù)簽署和生效；4.支付美金到美國(guó)FDA協(xié)會(huì)；5.代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國(guó)FDA審批（企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名）；6.