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FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,F(xiàn)DA認證其實是這兩種形式的一個籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種:食品注冊,化妝品注冊,激光類產(chǎn)品注冊,以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊,看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產(chǎn)品出口美國是需要做注冊的?;瘖y品是非強制性的,其他的都是強制性的。產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊,針對食品FDA分為注
CCC認證標志當認證僅涉及安全時,采用“S”認證標志;當認證既涉及安全,又涉及電磁兼容時,采用“S&E”認證標志。CCC認證的必要性(申請CCC認證的好處)1、3C認證是強制性認證,是進入國內(nèi)市場的通行證;CCC是國內(nèi)的強制性認證,如果在國內(nèi)銷售,主要還是要看貴公司產(chǎn)品在不在3C的強制目錄里。要是在的話必須要做3C認證.企業(yè)有了3C認證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認可度。如果產(chǎn)品出口,有3C認證標識
【深圳ISO9001認證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認證需要準備的材料
ISO9001認證 是ISO9000族標準所包括的一組質(zhì)量管理體系**標準之一。ISO9000族標準是**標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標準化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**)制定的**標準。向認證公司提出申請,提供以下資料即可:做ISO9001質(zhì)量管理體系認證需要準備的材料如下:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本以及組織機構(gòu)代碼證的復印件;2、企業(yè)計量及檢測設(shè)備的
醫(yī)療器械FDA分類根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級較高,越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄**過1700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記、產(chǎn)品上市審核批準醫(yī)療保健器械
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