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詞條說明
進口化妝品備案,**消費者權益近年來,隨著人們生活水平的提高,對化妝品的需求也日益增長。而隨之而來的是市場上涌現(xiàn)出大量的進口化妝品。雖然這些進口化妝品的質量和效果備受消費者青睞,但是也存在一些安全隱患,比如含有有害物質,或者夸大宣傳等,給消費者帶來了一定的風險。因此,為了**消費者的權益,我國對進口化妝品進行備案管理,使其合理有效地進入市場,**消費者的健康和安全。首先,進口化妝品備案是指進口化妝
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
需配合使用的普通化妝品,備案時如何開展毒理學試驗?答:根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗;當存在各部分單獨使用的可能性時,應當分別檢驗?!?/p>
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