需配合使用的普通化妝品，備案時(shí)如何開展毒理學(xué)試驗(yàn)？

時(shí)間：2023-09-05作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：119

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  詞條說明

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見問題

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）

  保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對(duì)粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求，不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時(shí)另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下：【適宜人群】該劑型應(yīng)該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量

• 天健華成談2019年如何申報(bào)注冊(cè)進(jìn)口保健食品

  導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開始實(shí)施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》），并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī)，新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)

• 進(jìn)口化妝品備案：保障消費(fèi)者權(quán)益，助力美麗無憂

  近年來，進(jìn)口化妝品備案成為國內(nèi)消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn)話題。隨著國內(nèi)消費(fèi)水平的提升和消費(fèi)者對(duì)美容護(hù)膚的需求不斷增長，進(jìn)口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中，我們將探討進(jìn)口化妝品備案的重要性，以及它如何**消費(fèi)者權(quán)益，助力美麗**。隨著國內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，越來越多的消費(fèi)者開始購買進(jìn)口化妝品。然而，由于缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制，進(jìn)口化妝品市場(chǎng)也存在一些質(zhì)量問題，如偽劣產(chǎn)品、虛假廣告等。這些問題嚴(yán)重?fù)p害了