原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更公告

時間：2020-08-27作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：235

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品命名的準確性及客觀性探析

  問：產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱，能否增加“升級版”等字樣予以區(qū)分？答：考慮到產(chǎn)品配方調(diào)整后，新產(chǎn)品仍使用已注銷產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱，新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時存在于市場上，為維護消費者知情權(quán)，可在新產(chǎn)品標簽上標注“新配方”“配方調(diào)整”等客觀性用語進行區(qū)分?！吧壈妗钡扔谜Z無明確判定依據(jù)，存在誤導消費者的嫌疑。化妝品命名的準確性及客觀性探析——以“升級版”化妝品為例“升級版”一度是

• 一條進口非特備案公告，改變中國化妝品市場格局！

  昨日（11月9日），國家藥品監(jiān)督管理局在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告（2018年*88號）》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢，20年專業(yè)機構(gòu)。 該公告“官宣”了自11月10日起，進口非特殊用途化妝品備案（以下簡稱“進口非特備案”）將**在全國范圍內(nèi)實施。以往國家藥監(jiān)部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史，將成為過去。 這一非特

• 保健食品安全性申報資料和說明書常見問題及解答

  1.對于保健食品安全性論證報告中綜述內(nèi)容有什么要求？答：應(yīng)當在申報產(chǎn)品的毒理學試驗報告進行分析的基礎(chǔ)上，結(jié)合產(chǎn)品配方中所用原料的種類、來源、用量、理化性質(zhì)、代謝特點、蓄積性、毒性等安全性文獻資料和產(chǎn)品所采用的生產(chǎn)工藝、功效成分及含量等資料，參考當前國內(nèi)外有關(guān)原料的風險評估研究現(xiàn)狀，對該保健食品的食用安全性做出綜合論證，尤其應(yīng)關(guān)注已有安全性風險報道的原料，充分論證其在該產(chǎn)品服用劑量下的長期食用安全性

• 國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準，準備申請資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，