CIO咨詢服務(wù)：云南化妝品標(biāo)簽信息審核

時間：2023-10-18作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：64

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• 藥店經(jīng)營違規(guī)案例分析解讀

  藥店經(jīng)營違規(guī)案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫(yī)療器械、保健食品等產(chǎn)品的重要途徑，而作為與顧客接觸的*渠道，藥店的合規(guī)與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來，就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看近些年來藥店在經(jīng)營中出現(xiàn)的常見問題分析，幫助大家了解風(fēng)險點和解決方案，促進藥店經(jīng)營合法、規(guī)范可持續(xù)發(fā)展，同時也可以提高消費者權(quán)益保護意識。CIO在線梳理和總結(jié)藥店經(jīng)營典型違法案例，從不同品類分析，多角度分析

• 北京藥廠變更生產(chǎn)工藝如何備案

  一起來看看北京藥廠變更生產(chǎn)工藝如何備案的相關(guān)信息。隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高，藥品的生產(chǎn)流程也可能會出現(xiàn)變化，有些是為了**品質(zhì)，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請，以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請備案：藥品生產(chǎn)企

• 浙江醫(yī)療器械GMP評估服務(wù)

  目前，對醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)來講，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全可靠是較大程度上影響企業(yè)能否長久積極發(fā)展的因素。那么，談及到產(chǎn)品質(zhì)量，就往往會涉及到企業(yè)GMP管理水平。接下來就一起看看CIO合規(guī)保證組織的浙江醫(yī)療器械GMP評估服務(wù)吧。醫(yī)療器械GMP管理的實施主要有以下幾點意義：1、規(guī)范生產(chǎn)過程：從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝、運輸?shù)确矫嫣岢鲆螅_保醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)流程和規(guī)范。2、提高產(chǎn)品質(zhì)量和

• 山東MAH與B證藥企體系文件評估

  隨著《藥品管理法》的實施，其中的MAH（藥品上市許可持有人）制度引起了不少人的關(guān)注，而經(jīng)過這么一段時間的積累，大家對MAH與B證的關(guān)系產(chǎn)生了疑問，為何一直在強調(diào)體系文件的重要性。下面就和CIO合規(guī)保證組織一起來了解下山東MAH與B證藥企體系文件評估服務(wù)吧。大家經(jīng)常會將MAH和藥品生產(chǎn)許可B證聯(lián)系起來，這是因為B證一般是指委托生產(chǎn)的MHA（藥品上市許可持有人）。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己