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詞條說明
什么是 TGA 贊助商sponsor?贊助商(TGA sponsor)負責向 TGA 申請將其**產(chǎn)品列入澳大利亞**產(chǎn)品登記冊 (ARTG)。外國制造商通常指定澳大利亞的國內(nèi)贊助商代表他們行事。TGA 贊助商對澳大利亞市場上的產(chǎn)品質(zhì)量負有法律責任。我需要 TGA 贊助商sponsor嗎?如果您的公司執(zhí)行以下一項或多項操作,您或您的公司將需要 TGA 贊助商:從澳大利亞出口或安排出口**用品將**
2023年貿(mào)促會自由銷售證書(Free Sale Certificate)辦理教程
自由銷售證書(出口銷售證明)在**貿(mào)易中起著重要的作用,必須出具該證書才能順利進行海關(guān)清關(guān)和進口國注冊登記。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您詳細介紹2023年貿(mào)促會自由銷售證書的辦理過程,以幫助您較好地促進**貿(mào)易的往來。一、自由銷售證書的用途1. 在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用根據(jù)貿(mào)易保護國家的關(guān)求,必須出具自由銷證書才能順利清關(guān)提貨。2. 在進口國注冊登記使用:進口方為了對產(chǎn)品的安全和質(zhì)量進行考慮,
UKCA 和 CE 標志有什么區(qū)別?在技術(shù)方面,CE 標志和 UKCA 標志的要求之間的差異很小。在可預見的將來,滿足其中一種技術(shù)要求的產(chǎn)品將大部分滿足另一種技術(shù)要求。兩個系統(tǒng)之間的大部分差異本質(zhì)上是行政方面的,反映了 UKCA 標志僅適用于英國的事實。其他差異涉及英國合格評定機構(gòu)與歐盟公告機構(gòu)系統(tǒng)的分離,如下所述。哪些方面沒有改變?目前,許多方面都是相同的。兩個不同市場的涵蓋產(chǎn)品范圍、技術(shù)要求(
FDA 驗廠攻略:從差距診斷到檢查后響應,OTC 藥品驗廠合規(guī)通關(guān)
對于計劃進入或已布局美國市場的 OTC 藥品企業(yè)而言,F(xiàn)DA 驗廠(GMP 符合性檢查)是合規(guī)運營的 “必經(jīng)關(guān)卡”。FDA 依據(jù)《聯(lián)邦法規(guī)匯編》* 21 篇 210/211 部分(21 CFR 210/211)及數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+)等**要求,對企業(yè)的質(zhì)量體系、生產(chǎn)流程、文件管理等進行全面核查,任何疏漏都可能導致 Form 483 缺陷通知、進口禁令甚至法律處罰。本文結(jié)合 FDA 驗廠項目執(zhí)
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