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在加拿大,Class Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ類醫(yī)療器械的上市需要獲得醫(yī)療器械許可證(Medical Device Licence,簡稱MDL),而MDL申請的指導(dǎo)文檔是《Guidance Document-Management of Applications for Medical Device Licences》。下面是申請MDL的七個步驟:1. 獲得MDSAP證書根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)(Canadian
當(dāng)你手握一款創(chuàng)新的按摩器,準(zhǔn)備讓它進入市場,你可能會面臨一個看似復(fù)雜的任務(wù):提交FDA 510k申請。別擔(dān)心,本指南將帶你一步步走過這個過程,讓你即使是非專業(yè)小白,也能輕松理解并完成510k的提交。**部分:了解510(k)提交的基礎(chǔ)在開始之前,先來認(rèn)識一下510(k)提交的各個部分。我們將它們分為幾個組,每組都聚焦于特定的主題,這樣可以讓整個流程較加清晰和易于管理。*二部分:封面表格,開啟你的5
IVDR時代下的體外診斷醫(yī)療器械認(rèn)證分類要求
在IVDD時代,只有約20%的體外診斷試劑需要向認(rèn)證機構(gòu)申發(fā)證,而有約80%的企業(yè)可以自行聲明符合要求。然而,隨著IVDR時代的到來,這兩個比例將發(fā)生倒轉(zhuǎn),約80%的體外診斷試劑需要經(jīng)認(rèn)證機構(gòu)發(fā)證,只有約20%的企業(yè)可以自行聲明符合要求。?作為醫(yī)療器械的一部分,體外診斷醫(yī)療器械(IVD)將受到新的監(jiān)管法規(guī)IVDR的影響,該法規(guī)旨在取代現(xiàn)行的體外診斷醫(yī)療器械指令。根據(jù)IVDR的定義,IVD
加拿大醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量體系審查的獨特性及與美國和歐洲的不同之處
加拿大醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量體系審查與美國和歐洲有所不同。在美國,食品藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊和現(xiàn)場審查;歐洲采用完全第三方公告機構(gòu)(Notified Body)檢查制度;而加拿大則實行**注冊結(jié)合第三方的質(zhì)量體系審查。加拿大的第三方機構(gòu)是經(jīng)加拿大標(biāo)準(zhǔn)**(SCC)認(rèn)可的,能夠進行加拿大醫(yī)療器械合格評定體系審核的機構(gòu)。這些機構(gòu)由加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證認(rèn)可機構(gòu)(CMDCAS)指定。加拿大醫(yī)療器械法
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