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成功創(chuàng)建符合性聲明的六點(diǎn)技巧:**個(gè)技巧:定義聲明的責(zé)任未經(jīng)授權(quán)或不正確的合格評(píng)定的民事和刑事后果范圍很廣。因此,例如,在 QM 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序中定義誰(shuí)負(fù)責(zé)創(chuàng)建此重要文件以及誰(shuí)負(fù)責(zé)其發(fā)布。對(duì)于中小型公司來(lái)說,這可以是老板。*二個(gè)技巧:選擇合適的時(shí)間創(chuàng)建符合性聲明在完成設(shè)備的合格評(píng)定程序之前,您不能聲明合格。根據(jù)醫(yī)療器械的類別,這可能需要公告機(jī)構(gòu)的附件證書。但是,在將 CE 標(biāo)志貼在設(shè)備上之前,
近來(lái),支原體肺炎高發(fā),發(fā)熱門診又爆發(fā)“人山人海”的境況,而且在孩童間較加明顯。臨床癥狀上,肺炎支原體感染的孩童呈特征性的劇烈干咳,大部分孩子還會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼等。如果孩子持續(xù)發(fā)熱家長(zhǎng)需要足夠的警惕了。支氣管鏡對(duì)于常見疾病,如支原體肺炎**效果顯著,尤其是有氣管堵塞、肺不張等表現(xiàn)的患兒,效果還不錯(cuò),可有效縮短**病程,減輕疾病痛苦。面臨兒童肺炎患者數(shù)量的激增,支氣管鏡檢查作為呼吸道疾病診斷不可缺少
醫(yī)療器械CE標(biāo)識(shí)是什么,如何獲得醫(yī)療器械CE標(biāo)識(shí)
在歐盟(EU)銷售醫(yī)療器械時(shí),必須給產(chǎn)品加上CE標(biāo)識(shí)。CE標(biāo)識(shí)表示醫(yī)療器械符合適用的歐盟法規(guī),并且可以在所有歐盟成員國(guó)銷售。作為一家合法的醫(yī)療器械制造商,無(wú)論是否將制造業(yè)務(wù)的任何一部分或全部外包給他人,都必須負(fù)責(zé)保持監(jiān)管合規(guī),并為產(chǎn)品加上CE標(biāo)識(shí)。體外診斷醫(yī)療器械(IVD)的制造商也必須滿足類似要求以獲得歐盟CE標(biāo)識(shí)。?以下是醫(yī)療器械獲得歐盟CE標(biāo)識(shí)的基本流程:1. 確定產(chǎn)品是否符合醫(yī)療
FDA怎樣定義“藥妝品”?消費(fèi)者和制造商有時(shí)會(huì)對(duì)“藥妝品”一詞產(chǎn)生疑問,不知道FDA怎樣界定藥妝品?!八帄y品”一詞在FDA法律下沒有任何意義。雖然聯(lián)邽食品、藥品和化妝品法室(FD&act)不承認(rèn)術(shù)語(yǔ)“藥妝品”,但化妝品行業(yè)使用這個(gè)詞來(lái)指代具有藥用或類似藥物益處的化妝品。產(chǎn)品可以是藥物化妝品或兩者兼而有之。FD&C法案將藥物定義為能夠緩解、**、減輕或預(yù)防疾病或影響人體結(jié)構(gòu)或功能的產(chǎn)
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