什么樣的標簽是符合MDR要求的標簽？如何編制？

時間：2024-01-06

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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早早孕試紙、驗孕棒FDA認證的要求和程序
在美國，早早孕試紙、驗孕棒的產(chǎn)品編碼是LCX，按其風險等級，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械，需要進行FDA 510(k)認證才能獲得上市許可。?一、認證前的準備工作1. 了解FDA 510(k)認證：詳細了解認證的定義、目的和要求，以及其與其他認證類型的區(qū)別。2. 收集相關(guān)信息：包括產(chǎn)品的技術(shù)文檔、設(shè)計和制造過程的詳細描述、臨床試驗數(shù)據(jù)、市場調(diào)研報告等。3. 尋找合適的認證顧問：選擇一家經(jīng)驗豐富的認證
猴痘病毒核酸檢測試劑盒藥監(jiān)局注冊流程及要求指南
近期，國內(nèi)猴痘病例多點劇增，猴痘檢測試劑盒成為人們關(guān)注的焦點。猴痘病毒核酸檢測試劑盒是屬于高風險體外診斷試劑類醫(yī)療器械，在中國藥監(jiān)局注冊是**的步驟。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將詳細介紹產(chǎn)品分類細節(jié)、注冊流程和要求，以幫助您準確了解并順利完成藥監(jiān)局注冊。**部分：產(chǎn)品分類細節(jié)猴痘病毒核酸檢測試劑盒在中國藥監(jiān)局中屬于高風險體外診斷試劑類醫(yī)療器械。具體的分類細節(jié)可能需要進一步了解該產(chǎn)品的設(shè)計、用
FDA 510(k)持有人變更流程及注意事項
FDA 510(k)持有人可以變更，但這個過程涉及到一定的合規(guī)和規(guī)定。變更510(k)持有人通常發(fā)生在公司并購、資產(chǎn)購買或者業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移的情況下。以下是角宿團隊在實踐過程中總結(jié)的一些關(guān)于變更510(k)持有人的信息和注意事項：政策理解：雖然沒有書面政策明確說明510(k)許可的轉(zhuǎn)讓，但FDA允許這種轉(zhuǎn)讓發(fā)生。停止生產(chǎn)的同意：如果510(k)持有人希望轉(zhuǎn)讓制造設(shè)備的權(quán)利，同時繼續(xù)自己的制造活動，根據(jù)FD
MDR 認證與 CE 認證：差異大揭秘
一、定義與范圍CE 認證是一種符合歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）法規(guī)要求的醫(yī)療器械認證，是歐洲市場銷售醫(yī)療器械的法定要求之一。它適用于多種產(chǎn)品，包括醫(yī)療器械，是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的 “通行證”。CE 認證所涵蓋的產(chǎn)品范圍廣泛，從簡單的醫(yī)療設(shè)備到復(fù)雜的醫(yī)療器械，都需滿足相應(yīng)的法規(guī)標準。MDR 認證則是歐洲聯(lián)盟針對醫(yī)療器械領(lǐng)域的法規(guī)，范圍較為特定，僅適用于醫(yī)療器械領(lǐng)域。其目的在于確保醫(yī)療