【醫(yī)療器械注冊(cè)流程】醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程

時(shí)間：2021-09-20作者：廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：404

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可，這些你需要知道！

  關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可，這些你需要知道！根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，從事d三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交相關(guān)材料，以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。并且只有具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)，方可開(kāi)展三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)，否則將會(huì)受到相應(yīng)的行政處罰。那么關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，我們需要了解哪些方面呢？接下來(lái)就跟小編一起來(lái)看一看吧。1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可屬于

• 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)

  進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)主要有兩個(gè)：1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》；2、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》。在這個(gè)兩個(gè)法規(guī)的基礎(chǔ)上，國(guó)家出臺(tái)了一系統(tǒng)行政法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)用于規(guī)范進(jìn)、指導(dǎo)口醫(yī)療器械注冊(cè)工作。上述就是為你介紹的有關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專y的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??醫(yī)療器械注冊(cè)流程&nbs

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件

  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件1、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)*或者職稱；2、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；3、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)

• 【醫(yī)療器械注冊(cè)怎么辦理】如何進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)

  這個(gè)問(wèn)題比較寬泛，加幾個(gè)可能適用的限定條件：a）國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械廠家（已取得生產(chǎn)許可證）生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CFDA（中國(guó)食藥監(jiān)局）的醫(yī)療器械注冊(cè)；b）國(guó)外醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械（在國(guó)外已經(jīng)取得原產(chǎn)國(guó)的上市批件）進(jìn)行CFDA的醫(yī)療器械注冊(cè)；c）國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CE、FDA等的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)……關(guān)于c）沒(méi)有做過(guò)也在學(xué)習(xí)中，不能提供更多的信息，關(guān)于a）和b）大體介紹如下：a）情況下，