醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料

時(shí)間：2021-07-29作者：廣州安思泰企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：162

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 廣州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件及流程

  廣州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件及流程一、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件1.2位相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上*人員，1位產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員；2.醫(yī)專(zhuān)大人員及質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)人員的身份證、畢業(yè)證書(shū)和工作簡(jiǎn)歷復(fù)印件；3.醫(yī)療器械企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械企業(yè)許可證；4.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表；5.醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)委托證明；二、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程1. 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需以企業(yè)為單位，所以首

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  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如何變更一、生產(chǎn)信息發(fā)生變更的：增加生產(chǎn)產(chǎn)品的1、增加的產(chǎn)品屬于原生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍：與原許可產(chǎn)品企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)工藝和生產(chǎn)生活條件等要求相似的，原發(fā)證部門(mén)對(duì)申報(bào)資料數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，符合社會(huì)條件的在醫(yī)療器械生產(chǎn)以及產(chǎn)品登記表中登載產(chǎn)品市場(chǎng)信息。與原許可產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件等要求有不同的，原發(fā)證部門(mén)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，符合條件的在醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中填寫(xiě)產(chǎn)品信息。2、增加

• 【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要什么條件】二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?

  1、一類(lèi)——不用辦理醫(yī)療器械許可證第一類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其*有效的醫(yī)療器械，比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開(kāi)，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。2、二類(lèi)——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案第二類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其*有效的

• 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理1. 先是注冊(cè)公司，核準(zhǔn)企業(yè)名稱(chēng)并獲得名稱(chēng)核準(zhǔn)證明；2. 向工商行政部門(mén)申請(qǐng)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3. 向當(dāng)?shù)厥称肪痔峤会t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書(shū)（填寫(xiě)真實(shí)準(zhǔn)確的信息）；4. 準(zhǔn)備好所需資料并提交；5. 等待資料審核結(jié)果（審核時(shí)長(zhǎng)通常為10天）；6. 審核通過(guò)后有關(guān)部門(mén)將進(jìn)行審批，審批時(shí)間為4天；7. 審批通過(guò)！耐心等待醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的到來(lái)吧！上述就是為你