詞條
詞條說明
從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:? (一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;? (二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;? (三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;? (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;? (五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。?開辦*
【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證流程條件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
申請三類醫(yī)療器械許可證的要求:普通三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥100㎡,倉儲面積>60㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥60㎡,倉儲面積>80㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)
廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件及流程一、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件1.2位相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)大專以上*人員,1位產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員;2.醫(yī)專大人員及質(zhì)量監(jiān)督檢驗人員的身份證、畢業(yè)證書和工作簡歷復(fù)印件;3.醫(yī)療器械企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械企業(yè)許可證;4.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表;5.醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營委托證明;二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程1. 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需以企業(yè)為單位,所以首
【廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件】醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦條件
(1)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)*或者職稱。?(2)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所。(3)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備。(4)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出 庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制
公司名: 廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司
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