詞條
詞條說(shuō)明
【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?
1.我很多店鋪,是不是要分開(kāi)申請(qǐng)歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的,營(yíng)業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個(gè)歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時(shí)候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?
【FDA認(rèn)證】口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)
口罩是其在佩戴者的嘴和鼻子之間形成物理屏障并且在直接環(huán)境中產(chǎn)生潛在的污染物,可以幫助阻擋可能含有細(xì)菌(病毒和細(xì)菌)的大顆粒飛沫,飛濺,噴霧或飛濺,防止其進(jìn)入口鼻,面罩還可以幫助減少唾液和呼吸道分泌物暴露給他人,口罩作為人類(lèi)的保護(hù)面罩,在出口美國(guó)時(shí)需要辦理FDA認(rèn)證。口罩辦理FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):1.可能包括標(biāo)記為手術(shù),激光,隔離,牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。2.可以幫助防止暴露于微生物,體液和空氣中的
FDA認(rèn)證的歸類(lèi)大家常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包括下列類(lèi)型:1.食品類(lèi)觸碰原料的FDA檢驗(yàn)2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)3.醫(yī)療設(shè)備FDA注冊(cè)4.護(hù)膚品和日用具FDA檢驗(yàn)報(bào)告5.食品類(lèi)、藥物、護(hù)膚品和日用具FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證疑難問(wèn)題問(wèn)題一:FDA資格證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)派發(fā)的?答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有資格證書(shū)的,商品根據(jù)在FDA開(kāi)展注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào),F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽名),但沒(méi)有FDA資
ISO13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的**度;2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取g大的經(jīng)濟(jì)效益;3、有利于*貿(mào)易壁壘,**進(jìn)入**市場(chǎng)的通行證;4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。5、通過(guò)有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。上述就是為你介紹的有關(guān)SO13485認(rèn)證的意義的內(nèi)
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