進口化妝品備案流程

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定
一、保健功能已列入《功能目錄非營養(yǎng)素補充劑（2023 年版）》的產(chǎn)品過渡對保健功能已列入《功能目錄非營養(yǎng)素補充劑（2023?年版）》的產(chǎn)品，本公告發(fā)布之日起，設定?5?年過渡期，規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱，已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對應的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補充劑（2023?年版）》調(diào)整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應
普通化妝品備案問答|《已上市產(chǎn)品原料使用信息》解讀
一、2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》較新了哪些內(nèi)容？2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》，在2024年4月30日發(fā)布的2234種原料，4415條使用量信息的基礎上，對我國注冊備案有效化妝品中原料信息進行梳理分析，較新為3608種原料，7672條使用量信息，并增加了體毛、指（趾）甲等作用部位，同時還優(yōu)化了參照使用原則。二、如何認識《已上市產(chǎn)品原料使用信息》？根據(jù)《化妝品監(jiān)督管
北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）
問題1：境內(nèi)責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求？答：境內(nèi)責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內(nèi)責任人授權書原件及其公證書原件。境內(nèi)責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。問題2：境內(nèi)責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎？答：根據(jù)《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進口特殊化妝品在華申報責任單位授權
原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更公告
自2020年8月14日起，原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更為：http://jyxt.:8080/jyxt/，請?zhí)崆鞍才藕霉ぷ鳌枺夯瘖y品注冊人、備案人都需要具備什么資質(zhì)？化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎？答：《條例》*十八條規(guī)定，化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系；（三